allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside | 251451-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Araf(a1-5)[Bz(-2)][Bz(-3)]Araf(a1-5)Araf(a1-5)[Bn(-2)][Bn(-3)]Araf(a)-O-allyl；[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[[(2S,3R,4R,5R)-5-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-prop-2-enoxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]oxolan-2-yl]methoxy]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 251451-14-6
• 化学式: C₇₂H₇₀O₂₂
• 分子量: 1287.33
• InChiKey: CXEBPYJNWQVAOL-UPLJNRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside 在 palladium dihydroxide 、 palladium dichloride 吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of 1 → 5-Linked α-l-Arabinofuranosyl Oligosaccharides

  摘要：

  以阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯为糖基供体，以未保护或部分保护的糖苷为受体，描述了呋喃糖基寡糖的区域和立体选择性合成，产率中等至非常好。介绍了 1 → 5 连接的δ-±-阿拉伯呋喃糖基八聚体的聚合合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3170
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 TMTSOTf 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of 1 → 5-Linked α-l-Arabinofuranosyl Oligosaccharides

  摘要：

  以阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯为糖基供体，以未保护或部分保护的糖苷为受体，描述了呋喃糖基寡糖的区域和立体选择性合成，产率中等至非常好。介绍了 1 → 5 连接的δ-±-阿拉伯呋喃糖基八聚体的聚合合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3170

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of 1 → 5-Linked α-l-Arabinofuranosyl Oligosaccharides
  作者：Yuguo Du、Qingfeng Pan、Fanzuo Kong

  DOI：10.1055/s-1999-3170

  日期：——

  Regio- and stereoselective synthesis of furanosyl oligosaccharides in moderate to very good yields using arabinofuranosyl trichloroacetimidates as glycosyl donors and unprotected or partially protected glycosides as acceptors was described. A convergent synthesis of 1 → 5-linked α-l-arabinofuranosyl octamer was presented.

  以阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯为糖基供体，以未保护或部分保护的糖苷为受体，描述了呋喃糖基寡糖的区域和立体选择性合成，产率中等至非常好。介绍了 1 → 5 连接的δ-±-阿拉伯呋喃糖基八聚体的聚合合成。
• An efficient and concise regioselective synthesis of α-(1→5)-linked l-arabinofuranosyl oligosaccharides
  作者：Yuguo Du、Qingfeng Pan、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00159-2

  日期：2000.10

  A series of alpha-(1 --> 5)-linked L-arabinofuranosyl di-, tetra-, hexa- and octameric derivatives were synthesized efficiently. The process was carried out in a regio- and stereoselective manner using perbenzoylated arabinofuranosyl trichloroacetimidates as glycosyl donors and unprotected or partially protected arabinofuranosides as glycosyl acceptors in the presence of a catalytic amount of trimethylsilyl

  有效地合成了一系列由α-（1-> 5）连接的L-阿拉伯呋喃糖基二，四，六和八聚体衍生物。在催化量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）存在下，使用过苯甲酰化的阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯作为糖基供体，以未保护的或部分保护的阿拉伯呋喃糖苷作为糖基受体，以区域选择性和立体选择性的方式进行。