N-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-((E)-4-morpholin-4-yl-but-1-enyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-acrylamide | 267243-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-((E)-4-morpholin-4-yl-but-1-enyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-acrylamide
• 英文别名: N-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-(4-morpholin-4-yl-but-1-enyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-acrylamide；N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(E)-4-morpholin-4-ylbut-1-enyl]pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]prop-2-enamide
• CAS: 267243-30-1
• 化学式: C₂₄H₂₄ClFN₆O₂
• 分子量: 482.945
• InChiKey: DWKWPKBAUKFSKF-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(but-3-yn-1-yl)morpholine 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 N-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-((E)-4-morpholin-4-yl-but-1-enyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。17.表皮生长因子受体的不可逆抑制剂：具有附加增溶功能的4-（苯基氨基）喹唑啉-和4-（苯基氨基）吡啶并[3，2-d]嘧啶-6-丙烯酰胺。

  摘要：

  通过使相应的6-胺与丙烯酸或丙烯酸酐反应，制备被可溶的7-烷基胺或7-烷氧基胺侧链取代的4-苯胺基喹唑啉-和4-苯胺基吡啶并[3，2-d]嘧啶-6-丙烯酰胺。在吡啶并[3,2-d]嘧啶系列中，中间体7-氨基-6-烷基胺是由7-溴-6-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶在适当的条件下，通过钯与适当的锡烷偶联而制得的。 0）催化。这证明了引入阳离子增溶侧链的通用方法。评价化合物对分离的EGFR酶的磷酸化的抑制，以及对A431细胞中EGFR的EGF刺激的EGFR自身磷酸化的抑制以及MDA-MB 453细胞中调蛋白刺激的erbB2自身磷酸化的抑制。具有7-烷氧基胺增溶基团的喹唑啉类似物是分离的EGFR酶的有效不可逆抑制剂，IC（50p）值为2至4nM，并有效抑制细胞中的EGFR和erbB2自磷酸化。7-烷基氨基-和7-烷氧基氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶也是不可逆的抑制剂，对分离的酶具有相同或更高的效力，但

  DOI：

  10.1021/jm990482t