(2-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-propyl-amine | 167557-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-propyl-amine
• 英文别名: 2-methoxy-N-propyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-6-amine
• CAS: 167557-57-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: FBBFGNNHQBOZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-propyl-amine 在 dimethyl sulfide borane 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N'-[2-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-N-(2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-N-propyl-hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二羟基-2-氨基四氢萘杂环类似物的合成及其多巴胺能活性。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基-2-氨基四氢萘的杂环类似物（6），并将其体外多巴胺能活性与（-）-DP-5,6-ADTN和新型强效激动剂Z12571进行了比较。结果表明，改变杂环的导管环会降低目标分子6的D1样活性。但是，四氢喹啉（6j）的D2样活性与（-）-DP-5,6-相当。 ADTN。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00049-4
• 作为产物：
  描述：

  7’,8’-dihydro-5’H-spiro[1,3-dioxolane-2,6’-quinoline]-2’-ol 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (2-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-2-（二-正丙基氨基）四氢萘吡啶类似物的合成及其多巴胺能活性。

  摘要：

  合成了5-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢化萘的吡啶类似物（5-OH-DPAT）4-6，并将它们的生物活性与5-OH-DPAT进行了比较。化合物4和6在多巴胺（DA）D2和D3受体结合以及在自体受体激活中表现出与5-OH-DPAT相似的活性，通过它们逆转由γ-丁内酯诱导的大鼠DA合成增加的能力来衡量。从行为上讲，低剂量时4和6降低大鼠（sc）的运动能力（LMA），但高剂量时LMA的增加幅度不及5-OH-DPAT，这表明4和6对DA的选择性更高。自体受体。尽管有4只大鼠的口服活性较低，但6只似乎保留了其大部分行为潜能。类似物5在体内或体外显示几乎没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00016a016