[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate | 1356842-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1356842-39-1
• 化学式: C₆₇H₆₃NO₂₀
• 分子量: 1202.23
• InChiKey: BQRDAJCXLDEUID-XWWZUFNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate 、 3-<甲基(4-吡啶基)氨基>丙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 以22.9 mg的产率得到[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-[2-[2-[3-[methyl(pyridin-4-yl)amino]propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  蒽醌-凝集素光交换杂化降解目标寡糖

  摘要：

  使用水溶性蒽醌衍生物11与伴刀豆球蛋白A（ConA）和百草纲红花凝集素（HRL）有效合成蒽醌-凝集素杂种，从而分别得到蒽醌-ConA（16）和蒽醌-HRL（17）杂种。这些蒽醌-凝集素杂交体在无添加剂的长波紫外光照射下，在无添加剂的条件下，能有效，选择性地降解含有甘露糖残基的寡糖，作为非还原性末端糖，对ConA和HRL具有亲和力。此外，蒽醌-HRL（17）通过识别寡糖中糖的类型和糖苷键连接特征，选择性地仅光降解几种甘露糖苷中对HRL具有高亲和力的Man（α1,6）Man。

  DOI：

  10.1002/asia.201100586
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  蒽醌-凝集素光交换杂化降解目标寡糖

  摘要：

  使用水溶性蒽醌衍生物11与伴刀豆球蛋白A（ConA）和百草纲红花凝集素（HRL）有效合成蒽醌-凝集素杂种，从而分别得到蒽醌-ConA（16）和蒽醌-HRL（17）杂种。这些蒽醌-凝集素杂交体在无添加剂的长波紫外光照射下，在无添加剂的条件下，能有效，选择性地降解含有甘露糖残基的寡糖，作为非还原性末端糖，对ConA和HRL具有亲和力。此外，蒽醌-HRL（17）通过识别寡糖中糖的类型和糖苷键连接特征，选择性地仅光降解几种甘露糖苷中对HRL具有高亲和力的Man（α1,6）Man。

  DOI：

  10.1002/asia.201100586