2-[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-ylidene]propanedinitrile | 232946-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 232946-86-0
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₄Si₂
• 分子量: 504.777
• InChiKey: XVHKTLRSYRSPII-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-ylidene]propanedinitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯(甲基)铝酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((E)-1-Amino-2-{1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-2-cyano-vinyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  展示各种H键模式的C-4取代的嘧啶的合成

  摘要：

  已合成了一系列由不同供体/受体基团在C-4位置修饰的嘧啶核苷。由于结合性质取决于环外部分的构象，因此已经通过2D NMR实验和X射线晶体学确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01163-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双-o-(t-丁基二甲基甲硅烷基)胸腺嘧啶脱氧核苷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-C substituted pyrimidine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96218-x

文献信息

• Synthesis of Non-Natural Pyrimidine Nucleosides
  作者：Stephanie Blanalt-feidt、Svetlana O. Doronina、Jean-Paul Behr

  DOI：10.1080/15257779908041511

  日期：1999.4

  Two new non-natural nucleosides bearing an amide (8) or an amidine (9) function have been synthesized. Their properties and the geometry of the exocyclic double bond have been studied.