2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯甲酸 | 25922-41-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯甲酸
• 中文别名: 2,6-二氯-3-三氟甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2,6-Dichlor-α,α,α-trifluor-m-tolyl-carbonsaeure
• CAS: 25922-41-2
• 化学式: C₈H₃Cl₂F₃O₂
• mdl: MFCD09743917
• 分子量: 259.012
• InChiKey: WRNSEKNHEIXBES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-102℃
• 沸点：
  301.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

制备方法与用途

概述

2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯甲酸是一种酸类化合物，可通过两步反应从2,4-二氯-1-(三氟甲基)苯制备得到。

用途

2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯甲酸作为酸类衍生物，可用作有机中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dichloro-3-trifluoromethylbenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸转运蛋白1抑制剂的不对称合成的对映选择性超人重排的放大。

  摘要：

  在奎宁环骨架上开发了对映选择性的Overman3,3-σ重排用于甘氨酸转运蛋白1抑制剂的中试植物合成。第一个立体中心是通过Ru催化的不对称转移氢化过程，然后使用Overman重排进行手性转移而产生的。第二立体中心是通过非对映选择性氢化反应产生的。

  DOI：

  10.1021/op200378r
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,4-二氯三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  所有六种二氯三氟化物的金属化和衍生化：位点选择性

  摘要：

  2,3-, 2,6-, 2,4- 和 3,5- 二氯三氟化物的金属化可以很容易地用 std。试剂，例如二异丙基氨基锂、2,2,6,6-四甲基哌啶锂和在氯相邻的 4-和 3-位以及氯侧翼的 3-和 4-位分别使用丁基锂。然而，只有在平衡条件下，2,6-二氯三氟化物才能确保区域选择性，因为初始去质子化同时发生在 3 位和 4 位。3,4-二氯苯三氟化物需要在叔丁醇钾（qLIM-KORq 混合物）存在下甲基锂才能在 2 位进行区域选择性金属化。所有的有机金属中间体都被二氧化碳捕获，转化为相应的苯甲酸，可以说是用于表征有机金属中间体的最受欢迎的亲电试剂。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500240

文献信息

• Derivatives of N-heterocyclylmethylbenzamides, prepartion method thereof and application of same in therapeutics
  申请人：Dargazanli Gihad

  公开号：US20060264441A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to a compound having general formula (I): Wherein R, R1, R2, X and n are as described herein. Also disclosed and claimed in certain of the embodiments herein are the methods of preparation of compound of formula (I)and its use in therapeutics.

  本发明涉及一种具有通式（I）的化合物：其中R、R1、R2、X和n如本文所述。本文中某些实施例中还揭示并声明了通式（I）化合物的制备方法及其在治疗中的应用。
• DERIVATIVES OF N-HETEROCYCLYLMETHYLBENZAMIDES, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：DARGAZANLI Gihad

  公开号：US20080070941A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to compositions comprising a compound having general formula (I): Wherein R, R1, R2, X and n are as described herein. Also disclosed and claimed in certain of the embodiments herein are the methods of preparation of compound of formula (I) and its use in therapeutics.

  本发明涉及一种包含具有通式(I)的化合物的组合物：其中R、R1、R2、X和n如本文所述。本文某些实施例中还揭示和声明了化合物(I)的制备方法及其在治疗中的应用。
• GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20090270510A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), or salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，其用于制造治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物。本发明还包括制造这些化合物和制药配方的过程。
• USE OF N-HETEROCYCLYLMETHYLBENZAMIDES IN THERAPEUTICS
  申请人：DARGAZANLI Gihad

  公开号：US20100022548A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to use of compositions in therapeutics containing a compound having general formula (I): Wherein R, R1, R2, X and n are as described herein.

  本发明涉及使用含有一种具有通式（I）的化合物的组合物作为治疗剂： 其中R，R1，R2，X和n如本文所述。
• Glycine Transport Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080287547A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), or to salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，其用于制造治疗神经和神经精神障碍的药物，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。该发明还包括制备这些化合物和制药配方的过程。