2,4-二氯三氟甲苯 | 320-60-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯三氟甲苯
• 中文别名: 2,4-二氯三氟甲基苯；2,4-二氯-1-三氟甲基苯；2.4-二氯-α,α,α-三氟甲苯；2.4-二氯-1-三氟甲基苯
• 英文名称: 2,4-dichloro-benzotrifluoride
• 英文别名: 2,4-dichloro-1-(trifluoromethyl)benzene；2,4-Dichlorbenzotrifluorid；2,4-dichlorotrifluoromethylbenzene；1,3-dichloro-4-(trifluoromethyl)benzene；2,4-dichlorotrifluorotoluene；2,4-Dichlorobenzotrifluoride
• CAS: 320-60-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃
• mdl: MFCD00000582
• 分子量: 215.002
• InChiKey: KALSHRGEFLVFHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26°C
• 沸点：
  117-118 °C (lit.)
• 密度：
  1.484 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  162 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）
• LogP：
  4.24
• 蒸汽压力：
  1.11 mmHg
• 保留指数：
  992.1
• 稳定性/保质期：
  本品有毒，其蒸气会对呼吸系统产生刺激作用，液体会导致皮肤损伤并引起痒痛。空气中最大允许浓度为5mg/m³。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29039990
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• RTECS号：
  CZ5566877
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  250 kg/桶，采用塑料桶包装。

SDS

2,4-二氯三氟甲苯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dichlorobenzotrifluoride
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吞咽可能有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氯三氟甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 320-60-5
俗名： 1,3-Dichloro-4-(trifluoromethyl)benzene , 2,4-Dichloro-α,α,α-
trifluorotoluene
分子式：
C7H3Cl2F3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
2,4-二氯三氟甲苯 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 118 °C
闪点： 72°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.49
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:2150 mg/kg
skn-rbt LD:>10 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CZ5566877

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
2,4-二氯三氟甲苯 修改号码：2

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 无色液体，比重1.484，沸点为117-118℃，闪点为72℃，折射率为1.4802，相对密度同样为1.484。
• 不溶于水，能与乙醇和乙醚混溶。

用途： 该物质在农药领域可用作旱田除草剂敌乐胺的原料。敌乐胺广泛应用于棉花、大豆及其他园艺作物上，是一种高效且低毒的旱田除草剂。此外，它还用于医药及染料等合成过程中。

生产方法：

1. 对氯甲苯法：通过氯化、侧链氯化和氟化步骤制备。所需原料包括对氯甲苯（≥98%）900kg/t、氯气2000kg/t以及氟化氢380kg/t。
2. 间二氯苯法：在四氯化碳存在下进行氟化反应即可得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯三氟甲苯 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 18.5h， 以87%的产率得到2,4-二氯-5-硝基三氟甲基苯
  参考文献：
  名称：

  N 1取代喹喔啉-2,3-二酮类作为海藻酸盐受体拮抗剂：X射线晶体学，结构亲和力关系和体外药理学

  摘要：

  在离子型谷氨酸受体中，人们对海藻酸酯受体的生理作用了解得较少。尽管可获得对海藻酸酯受体亚型GluK1具有选择性的配体，但对其余海藻酸酯受体亚型具有选择性的工具化合物稀疏。在这里，我们合成了一系列在N 1、6和7位具有取代基的喹喔啉-2,3-二酮，以研究GluK1-3和GluK5的结构-活性关系（SAR）。在天然和重组海藻酸盐和AMPA受体上的药理学表征表明，化合物37的GluK3结合亲和力（K i）为0.142μM，并且对GluK3的偏好是GluK3的8倍。尽管22对GluK3的结合亲和力较低（K i = 2.91μM），它对GluK3的偏好比对GluK1和GluK2的偏好高> 30倍。用GluK1配体结合结构域使化合物37结晶，以了解SAR。X射线结构显示37种蛋白以开放构象稳定了蛋白，这与拮抗剂结合模式一致。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00726
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-4-三甲基苯 在 氢氟酸 作用下， 110.0 ℃ 、1.7 MPa 条件下， 生成 2,4-二氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯三氟甲苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二氯三氟甲苯的制备方法。以2,4‑二氯甲苯为原料，氯化亚铜与铜粉的混合物为催化剂，经过氯化、氟化二步反应得到目标化合物。与现有技术相比，氯化副反应少，反应过程不会产生2,4‑二氯三氟甲苯的异构体，产品纯度高，原料来源广泛，催化剂价格低廉，回收方便，不仅降低目标化合物的生产成本，提高经济效益，而且对环境没有污染。

  公开号：

  CN110655447A
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒环 在 2,4-二氯三氟甲苯 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,2-二氯苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Process for fluorurating ethers

  摘要：

  公开号：

  EP1502908B1

文献信息

• [EN] BIPHENYL DERIVATIVE OR ITS SALT, AND PESTICIDE CONTAINING IT AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DERIVE DE DIPHENYLE OU SES SELS, ET PESTICIDE DONT IL CONSTITUE LE PRINCIPE ACTIF
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA

  公开号：WO2005044007A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A pesticide having stabilized high pesticidal effects for crop plants infected with plant diseases, is presented. The pesticide contains a biphenyl derivative represented by the formula (I) or its salt, as an active ingredient: wherein X, Y and Z are each independently a halogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, an alkyl group which may be substituted, an alkoxy group which may be substituted, an alkylthio group, an alkylsulfonyl group, an alkylsulfinyl group, or the like, A is a carbonyl group, a thiocarbonyl group, an alkylene group, or a single bond, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted, an alkenyl group which may be substituted, an alkynyl group which may be substituted, an aryl group which may be substituted, a formyl group, an alkylcarbonyl group, a cyano group, or the like, and m and n are each independently 0, 1, 2, 3 or 4.

  一种对感染植物病害的作物植物具有稳定高效杀虫效果的杀虫剂被提出。该杀虫剂含有作为活性成分的二苯基衍生物，该衍生物由公式(I)表示或其盐类：其中X、Y和Z各自独立为卤素原子、羟基、甲酰基、可能被取代的烷基、可能被取代的烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基或类似基团，A为羰基、硫羰基、亚烷基或单键，R1和R2各自独立为氢原子、可能被取代的烷基、可能被取代的烯基、可能被取代的炔基、可能被取代的芳基、甲酰基、烷基羰基、氰基或类似基团，而m和n各自独立为0、1、2、3或4。
• 4-CHLORO-4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUORO-2-BUTANONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN PREPARING 4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUORO-3-BUTEN-2-ONES
  申请人：Bland Douglas C.

  公开号：US20090005603A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  4-Chloro-4-alkoxy-1,1,1-trifluoro-2-butanones, prepared by reacting alkyl vinyl ethers with trifluoroacetyl chloride, are useful for preparing 4-alkoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ones.

  4-氯-4-烷氧基-1,1,1-三氟-2-丁酮，是通过将烷基乙烯基醚与三氟乙酰氯反应得到的，可用于制备4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-TRIFLUOROMETHYL-2(1H)-PYRIDINONE
  申请人：Bland Douglas C.

  公开号：US20090005569A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  4-Trifluoromethyl-2(1H)-pyridinone is prepared from an alkyl vinyl ether and trifluoroacetyl chloride in a four step process.

  4-三氟甲基-2(1H)-吡啶酮是通过烷基乙烯基醚和三氟乙酰氯经过四步反应过程制备的。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOLE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOLE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2020070759A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to a process for preparing 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole. The process comprises a step of reacting 1,3-benzodioxole with chlorine in benzotrifluoride in the present of a radical initiator. The present invention also relates to the process for preparing 2,2-dichloro-1,3-benzodioxole which is used as an intermediate in preparation of 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole.

  本发明涉及一种制备2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑的方法。该方法包括将1,3-苯并二噁唑与氯在苯三氟甲烷中在自由基引发剂存在下反应的步骤。本发明还涉及制备2,2-二氯-1,3-苯并二噁唑的方法，该方法用作制备2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑的中间体。
• Novel use of phenylheteroakylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158185A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or racemates thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of nitric oxide synthase activity is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof are disclosed; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formulae (I) and (Ia) are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease.

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

表征谱图