(10S)-methyl 4,10-dimethyl-8-ethyl-12-(benzyloxy)dodeca-4(E),8(E)-dienoate | 96481-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (10S)-methyl 4,10-dimethyl-8-ethyl-12-(benzyloxy)dodeca-4(E),8(E)-dienoate
• CAS: 96481-74-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: AGENNVKBAMTLKX-ULPMRSNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10S)-methyl 4,10-dimethyl-8-ethyl-12-(benzyloxy)dodeca-4(E),8(E)-dienoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.185 g的产率得到(4E,8E)-(S)-12-Benzyloxy-8-ethyl-4,10-dimethyl-dodeca-4,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-4-ethyl-6-methyl-8-(benzyloxy)oct-4(E)-en-1-al 在 magnesium 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (10S)-methyl 4,10-dimethyl-8-ethyl-12-(benzyloxy)dodeca-4(E),8(E)-dienoate
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055

文献信息

• Synthesis of the putative biosynthetic triene precursor of Monensin A
  作者：Frank VanMiddlesworth、Dinesh V. Patel、John Donaubauer、Peter Gannett、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/ja00296a040

  日期：1985.5