(E)-(S)-8-Benzyloxy-4-ethyl-6-methyl-oct-4-enoic acid methyl ester | 96481-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-8-Benzyloxy-4-ethyl-6-methyl-oct-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 96481-72-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: NYDBXZZYGOODKI-WUVIJCSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-8-Benzyloxy-4-ethyl-6-methyl-oct-4-enoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6S)-4-ethyl-6-methyl-8-(benzyloxy)oct-4(E)-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(benzyloxy)-2-methylbutanal 在 magnesium 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (E)-(S)-8-Benzyloxy-4-ethyl-6-methyl-oct-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055

文献信息

• Synthesis of the putative biosynthetic triene precursor of Monensin A
  作者：Frank VanMiddlesworth、Dinesh V. Patel、John Donaubauer、Peter Gannett、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/ja00296a040

  日期：1985.5