(E)-(S)-10-Benzyloxy-6-ethyl-2,8-dimethyl-deca-1,6-dien-3-ol | 102745-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-10-Benzyloxy-6-ethyl-2,8-dimethyl-deca-1,6-dien-3-ol
• CAS: 102745-47-1；102745-48-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: JDKBGPPYWUUDPD-JOHPJOHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-10-Benzyloxy-6-ethyl-2,8-dimethyl-deca-1,6-dien-3-ol 在 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 氨 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 49.92h， 生成 (6E,10E,14E)-(3R,5S,9S,20S,21R)-11-Ethyl-20-hydroxy-21-((2S,3S,4R,5S)-4-methoxy-3,5-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,5,9,15-tetramethyl-docosa-6,10,14-triene-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-methyl-5-(benzyloxy)-1-pentene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 臭氧 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-(S)-10-Benzyloxy-6-ethyl-2,8-dimethyl-deca-1,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055