5-acetyl-4-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3(2H)-one | 1010796-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetyl-4-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3(2H)-one
• CAS: 1010796-27-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₄
• 分子量: 388.382
• InChiKey: LFNKVDUBLDSZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3(2H)-one 、 2-氰基硫代乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2-acetyl-4-oxo-6-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-6-(2-hydroxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,5-吡唑烷二酮衍生的一些新型稠合杂环化合物的合成研究

  摘要：

  L-苯基吡唑烷-3,5-二酮1与3-甲酰基色酮缩合得到4-(色烯基-亚甲基)吡唑烷二酮2，其与肼或羟胺以不同的摩尔比和条件反应得到相应的吡唑和异恶唑衍生物3- 8，分别。化合物2与氨、N,S-或S,S-缩醛、巯基乙酸、氰基乙酰胺或氰基硫代乙酰胺反应分别得到相应的吡啶、二硫因、噻嗪和噻吩，9-14。化合物 2 与硫脲、胍、胱胺、邻氨基苯硫酚、乙二胺、邻苯二胺或巴比妥酸反应分别得到相应的噻嗪、嘧啶、硫氮杂、二氮杂和吡喃衍生物 17-23。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700016
• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-acetyl-4-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,5-吡唑烷二酮衍生的一些新型稠合杂环化合物的合成研究

  摘要：

  L-苯基吡唑烷-3,5-二酮1与3-甲酰基色酮缩合得到4-(色烯基-亚甲基)吡唑烷二酮2，其与肼或羟胺以不同的摩尔比和条件反应得到相应的吡唑和异恶唑衍生物3- 8，分别。化合物2与氨、N,S-或S,S-缩醛、巯基乙酸、氰基乙酰胺或氰基硫代乙酰胺反应分别得到相应的吡啶、二硫因、噻嗪和噻吩，9-14。化合物 2 与硫脲、胍、胱胺、邻氨基苯硫酚、乙二胺、邻苯二胺或巴比妥酸反应分别得到相应的噻嗪、嘧啶、硫氮杂、二氮杂和吡喃衍生物 17-23。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700016