N-[5-(2-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-quinolinyl)-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide | 1366127-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(2-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-quinolinyl)-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[2-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)quinolin-6-yl]-2-methoxypyridin-3-yl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1366127-90-3
• 化学式: C₂₈H₂₀F₂N₄O₅S
• 分子量: 562.553
• InChiKey: SYMUEVWKBMYJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium acetate 、 过氧化脲素 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 N-[5-(2-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-quinolinyl)-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1