methyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate | 1359970-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-oxo-7,8-dihydro-6H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1359970-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: GUOMGDNZNYBSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate 在 咪唑 、 N-甲基咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-N-(5-((5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methoxy)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-6-methylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 80.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以75.2%的产率得到methyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1

文献信息

• Fused Ring Compound For Use As Mineralocorticoid Receptor Antagonist
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20130289029A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention belongs to the technical field of medicine, relating in particular to: a fused ring compound as represented by Formula (I) for use as a mineralocorticoid receptor antagonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an isomer thereof; a preparation method for these compounds; a pharmaceutical preparation containing these compounds; and an application of these compounds, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the isomers thereof in the preparation of medicants for the treatment and/or prevention of kidney injury, cardiovascular diseases such as hypertension, and/or endocrine disease. The definitions of X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , Cy and n are as presented in the description.

  本发明属于医学技术领域，具体涉及以下内容：一种由化学式（I）表示的融合环化合物，用作醛固酮受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的药物制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或其异构体在制备用于治疗和/或预防肾损伤、高血压等心血管疾病和/或内分泌疾病的药物时的应用。X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。
• Fused ring compound for use as mineralocorticoid receptor antagonist
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US08946279B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention belongs to the technical field of medicine, relating in particular to: a fused ring compound as represented by Formula (I) for use as a mineralocorticoid receptor antagonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an isomer thereof; a preparation method for these compounds; a pharmaceutical preparation containing these compounds; and an application of these compounds, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the isomers thereof in the preparation of medicants for the treatment and/or prevention of kidney injury, cardiovascular diseases such as hypertension, and/or endocrine disease. The definitions of X, Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Cy and n are as presented in the description.

  本发明属于医学技术领域，特别涉及以下内容：一种由式（I）所代表的融合环化合物，用作矿物质皮质激素受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的制药制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或异构体在治疗和/或预防肾脏损伤、心血管疾病如高血压和/或内分泌疾病的药物制剂中的应用。其中X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。
• [EN] FUSED RING COMPOUND FOR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ UTILISÉ COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2012022121A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的作为盐皮质激素受体拮抗剂的并环类化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物、其药学上可接受的盐或其异构体在制备治疗和/或预防肾损伤、心血管疾病如高血压、和/或内分泌疾病的药物中的应用，其中X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n如说明书中所定义。
• FUSED RING COMPOUND FOR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2607363B1

  公开（公告）日：2019-02-27
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TOA Eiyo Ltd.

  公开号：EP2840076B1

  公开（公告）日：2017-10-25