methyl 6-(cyclopentylmethylene)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate | 1359970-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(cyclopentylmethylene)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(cyclopentylmethylene)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate；methyl 6-(cyclopentylmethylidene)-5-oxo-7,8-dihydroquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1359970-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: KJBYDANNSKKHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-hydrazinobenzonitrile hydrochloride 、 methyl 6-(cyclopentylmethylene)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate 在 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以to obtain a pale yellow solid (0.972 g) in 41.1% yield的产率得到methyl 2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compound for use as mineralocorticoid receptor antagonist

  摘要：

  本发明属于医学技术领域，特别涉及以下内容：一种由式（I）所代表的融合环化合物，用作矿物质皮质激素受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的制药制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或异构体在治疗和/或预防肾脏损伤、心血管疾病如高血压和/或内分泌疾病的药物制剂中的应用。其中X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。

  公开号：

  US08946279B2
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 、 methyl 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到methyl 6-(cyclopentylmethylene)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND FOR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2607363B1

文献信息

• Fused Ring Compound For Use As Mineralocorticoid Receptor Antagonist
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20130289029A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention belongs to the technical field of medicine, relating in particular to: a fused ring compound as represented by Formula (I) for use as a mineralocorticoid receptor antagonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an isomer thereof; a preparation method for these compounds; a pharmaceutical preparation containing these compounds; and an application of these compounds, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the isomers thereof in the preparation of medicants for the treatment and/or prevention of kidney injury, cardiovascular diseases such as hypertension, and/or endocrine disease. The definitions of X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , Cy and n are as presented in the description.

  本发明属于医学技术领域，特别涉及以下内容：用于作为矿物质皮质激素受体拮抗剂的融合环化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的制药制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或异构体在制备用于治疗和/或预防肾损伤、心血管疾病（如高血压）和/或内分泌疾病的药物中的应用。其中，X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy 和 n 的定义如说明书中所述。