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2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮 | 124467-36-3

中文名称
2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮
中文别名
——
英文名称
2-chloro-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
英文别名
2-chloro-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮化学式
CAS
124467-36-3
化学式
C9H8ClNO
mdl
MFCD08692066
分子量
181.622
InChiKey
GWDDFDLEOYOZLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P273,P280,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335,H410
  • 储存条件:
    室温下,应保存于惰性气体中。

SDS

SDS:b9db1435c4ea8622339ff5b81fff8160
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制备方法与用途

该化合物2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮主要用于生产有机和医药中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以64%的产率得到6-bromo-2-chloro-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的取代四氢喹啉酮及相关化合物,作为视黄酸受体相关孤儿受体(RORs)的调节剂,在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途,特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方,以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
    公开号:
    WO2016185342A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-环己烯-1-酮三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] SHP2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE SHP2, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    提供的是式(I)的化合物,使用这些化合物作为SHP2抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗SHP2介导的疾病方面是有用的。
    公开号:
    WO2021249449A1
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文献信息

  • [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013052394A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物,其化学式为(I)或药用可接受的盐,其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或状况的方法。
  • [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:NIDO BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2022020342A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
  • [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2017147410A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.
    本文提供了髓样细胞白血病1蛋白(Mcl-1)抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用这些物质的方法。例如,本文提供了化合物I的公式,及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
  • [EN] HETEROCYCLIC SULFONES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] SULFONES HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018071620A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    There are described RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ Gamma activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ Gamma activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
    这里描述了公式(I)的RORγ调节剂,或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ Gamma活性的方法和治疗因调节RORγ Gamma活性而可从治疗中受益的疾病或病症的患者的方法中是有用的,例如,自身免疫和/或炎症紊乱。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021158481A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.
    本发明包括取代的1,1'-联苯化合物,其类似物,以及包含它们的组合物。在一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HDV)感染。在另一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
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