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(3R,3aS,6R,6aS)-6-{(S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-c]isoxazol-4-one
(3R,3aS,6R,6aS)-6-{(S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-c]isoxazol-4-one | 152591-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,3aS,6R,6aS)-6-{(S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-c]isoxazol-4-one
英文别名
(3R,3aS,6R,6aS)-6-[(1S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]ethyl]-1,3-dimethyl-3,3a,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-4-one
CAS
152591-09-8
化学式
C
25
H
45
NO
4
Si
mdl
——
分子量
451.722
InChiKey
QMQKBSOUHICJLG-IGPPODOHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.41
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3S,4S,5R)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propan-1-ol
152591-12-3
C
25
H
49
NO
3
Si
439.754
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,3aS,6R,6aS)-6-{(S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-c]isoxazol-4-one
在
吡啶
、
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氢氟酸
、
sodium acetate
、
二异丁基氢化铝
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、 2,2'-bipyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 35.33h, 生成
(1R,3aR,7aR)-1-[(E,2R,5S,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
参考文献:
名称:
Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
[1R-[1β,[αS*,βS*],3aα,4aβ,7aβ]]-octahydro-β,7a-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-α-ethenyl-1H-indene-1-ethanol
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
二甲基硫
、
臭氧
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(3R,3aS,6R,6aS)-6-{(S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethyl}-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-c]isoxazol-4-one
参考文献:
名称:
Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806
作者:
Wovkulich, Peter M.、Baggiolini, Enrico G.、Hennessy, Bernard M.、Uskokovic, Milan R.
DOI:
——
日期:
——
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