2-三氟甲基喹啉-4-甲醛 | 78946-17-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基喹啉-4-甲醛
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-4-quinolinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 78946-17-5
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO
• 分子量: 225.17
• InChiKey: YORNOUOCXCQZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基喹啉-4-甲醛 在 镍 乙酸铵 、 sodium hypophosphite 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 α-(2-trifluoromethyl-4-quinolyl)acetone
  参考文献：
  名称：

  Monti; Gramatica; Manitto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 412 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4-溴-2-三氟甲基喹啉 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-三氟甲基喹啉-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Monti; Gramatica; Manitto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 412 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20120270892A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  披露了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂的使用。还披露了用于治疗或预防由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活动引起的一系列治疗指征的用途。
• Designed Iron Catalysts for Allylic C−H Functionalization of Propylene and Simple Olefins
  作者：Ruihan Wang、Yidong Wang、Ruiqi Ding、Parker B. Staub、Christopher Z. Zhao、Peng Liu、Yi‐Ming Wang

  DOI：10.1002/anie.202216309

  日期：2023.3

  complex was discovered to enable the coupling of the allylic carbon of propylene and carbonyl electrophiles. This approach was also successfully applied to allylic C−H functionalization of simple olefins. Experimental and computational studies provided insights into the mechanism and origins of ligand effects on reactivity and diastereoselectivity.

  发现了一种新的环戊二烯基铁二羰基络合物，可以使丙烯的烯丙基碳与羰基亲电子试剂偶联。该方法还成功应用于简单烯烃的烯丙基 C−H 官能化。实验和计算研究提供了配体对反应性和非对映选择性影响的机制和起源的见解。
• MONTI D.; GRAMATICA P.; MANITTO P., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 6, 412-418
  作者：MONTI D.、 GRAMATICA P.、 MANITTO P.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF (+)MEFLOQUINE FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Cerebrus Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0966285A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jasco Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2699569A2

  公开（公告）日：2014-02-26