α-(2-trifluoromethyl-4-quinolyl)acetone | 78946-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: α-(2-trifluoromethyl-4-quinolyl)acetone
• 英文别名: 1-[2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]propan-2-one
• CAS: 78946-08-4
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: DJOKFHCPQFCREK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-trifluoromethyl-4-quinolyl)acetone 在 乙醇胺盐酸盐 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到α-(2-trifluoromethyl-4-quinolyl)-β-propanol
  参考文献：
  名称：

  Monti; Gramatica; Manitto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 412 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]-2-(trifluoromethyl)quinoline 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MONTI D.; GRAMATICA P.; MANITTO P., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 6, 412-418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of nitroolefins with raney nickel and sodium hypophosphite. A mild method for converting nitroolefins into ketones (or aldehydes).
  作者：Diego Monti、Paola Gramatica、Giovanna Speranza、Paolo Manito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81424-0

  日期：——

  Nitroolefins are converted into the corresponding saturated ketones or aldehydes in high yield by treatment with Raney nickel and sodium hypophosphite in aqueous ethanol at pH 5.

  通过在pH 5的乙醇水溶液中用阮内镍和次磷酸钠处理，可以高产率将硝基烯烃转化为相应的饱和酮或醛。
• MONTI, D.;GRAMATICA, P.;SPERANZA, G.;MANITTO, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 4, 417-418
  作者：MONTI, D.、GRAMATICA, P.、SPERANZA, G.、MANITTO, P.

  DOI：——

  日期：——