2-Benzyloxy-3-methoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one | 110128-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-3-methoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one
• 英文别名: 3-Methoxy-2-phenylmethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one
• CAS: 110128-36-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃
• 分子量: 385.463
• InChiKey: MKPSXFDFTNEWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-3-methoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-(o-Tolyl)-4, 4-dimethyl-2-oxazolines — A new vehicle for facile convergent synthesis of protoberberine alkaloids

  摘要：

  A single step synthesis of 8-oxotetrahydroprotoberberines (57-82%) by the addition of lithiated 2-(o-tolyl)-4,4-dimethyl-2-oxazolines on 3,4-dihydroisoquinolines is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00744-8
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-Benzyloxy-3-methoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  A Radical Approach to Bharatamine, a Unique Protoberberine Alkaloid from Alangium lamarckii

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5411

文献信息

• Pakrashi, S. C.; Mukhopadhyay, Ranjan; Dastidar, P. P. Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, p. 1003 - 1007
  作者：Pakrashi, S. C.、Mukhopadhyay, Ranjan、Dastidar, P. P. Ghosh、Bhattacharjya, Anup、Ali, E.

  DOI：——

  日期：——
• TAKANO, SEIICHI;SUZUKI, MAHITO;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1151-1156
  作者：TAKANO, SEIICHI、SUZUKI, MAHITO、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——