methyl (Z)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-enofuranoside | 143833-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (Z)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-enofuranoside
• 英文别名: (Z)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 143833-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: QMDJLQIIQVTIHW-SMGYUZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-enofuranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 重铬酸吡啶 、 sodium azide 、 molecular sieve 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 过氧化氢异丙苯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氟乙酸吡啶 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.67h， 生成 methyl (5S)-5-O-benzyl-5-C-<(2S,5S,6R)-6-(benzyloxy)-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-3-oxo-2H-1,4-diazepin-2-yl>-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Spada, Marianne R.; Ubukata, Makoto; Isono, Kiyoshi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1147 - 1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aR)-tetrahydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro-[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl (Z)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-enofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Spada, Marianne R.; Ubukata, Makoto; Isono, Kiyoshi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1147 - 1167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Polyoxin J
  作者：Arun K. Ghosh、Yong Wang

  DOI：10.1021/jo9822378

  日期：1999.4.1

  involved the stereoselective electrophilic epoxidation of E-allyl alcohol 7 derived from isopropylidene D-ribose derivative 5, followed by regioselective epoxide opening of 8 and conversion of resulting azido diol 9 to protected thymine polyoxin C (19). Protected polyoxamic acid 27 was synthesized stereoselectively by utilizing Sharpless epoxidation of tartrate-derived allylic alcohol 20 followed by a regioselective

  描述了（+）-多恶嗪J的立体选择性全合成。该合成是通过将受保护的胸腺嘧啶多氧合蛋白C（19）和5-O-氨基甲酰基多氧肟酸27偶联并随后除去保护基团而以收敛方式实现的。合成受保护的胸腺嘧啶多氧合蛋白C的关键步骤涉及衍生自异亚丙基D-核糖衍生物5的E-烯丙基醇7的立体选择性亲电环氧化，然后将8的区域选择性环氧化物开环并将所得叠氮基二醇9转化为受保护的胸腺嘧啶多氧合C （19）。通过利用酒石酸衍生的烯丙醇20的Sharpless环氧化，然后用二异丙氧基钛二叠氮化物进行区域选择性的环氧基开环，来立体选择性地合成保护的聚草酰胺酸27。
• Stereoselective Synthesis of Protected Thymine Polyoxin C via [2,3]-Wittig−Still Rearrangement of Ribose-Derived Allylic Stannyl Ethers
  作者：Arun K. Ghosh、Yong Wang

  DOI：10.1021/jo9808066

  日期：1998.9.1