4-deacetoxy-4α-hydroxy-4β-hydroxymethyl-5α-acetoxy-Δ6,7-20-O-seco-paclitaxel | 171780-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-deacetoxy-4α-hydroxy-4β-hydroxymethyl-5α-acetoxy-Δ6,7-20-O-seco-paclitaxel
• 英文别名: 4-deacetoxy-4α-hydroxy-4β-hydroxymethyl-5α-acetoxy-Δ^6,7-20-O-seco-paclitaxel
• CAS: 171780-96-4
• 化学式: C₄₇H₅₁NO₁₄
• 分子量: 853.92
• InChiKey: WBZFYLLVWKTHHQ-WZMZKONQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  232.29
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-deacetoxy-4α-hydroxy-4β-hydroxymethyl-5α-acetoxy-Δ6,7-20-O-seco-paclitaxel 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到4-deacetoxy-4α-hydroxy-4β-hydroxymethyl-5α-acetoxy-6,7-epoxy-20-O-seco-paclitaxel
  参考文献：
  名称：

  Menichincheri, Maria; Botta, Maurizio; Ceccarelli, Walter, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 7, p. 534 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetyl-7α-paclitaxel 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,2-三氟乙基磺酰氯 、 溴 、 二乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-deacetoxy-4α-hydroxy-4β-hydroxymethyl-5α-acetoxy-Δ6,7-20-O-seco-paclitaxel
  参考文献：
  名称：

  Menichincheri, Maria; Botta, Maurizio; Ceccarelli, Walter, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 7, p. 534 - 556

  摘要：

  DOI：