2-羟基-3,4-二甲基-苯甲酸 | 58138-74-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3,4-二甲基-苯甲酸
• 英文名称: 3,4-Dimethylsalicylsaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-3,4-dimethylbenzoic acid；2-Hydroxy-3,4-dimethyl-benzoesaeure
• CAS: 58138-74-2
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD11203625
• 分子量: 166.177
• InChiKey: YSJWNEDBIWZWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3,4-二甲基-苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 methyl 2-amino-3,4-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物（式（I））及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R7、R8、R9、R11、n和p在此处定义。式（I）的化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍等方面具有用处。该发明还涉及包含式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017155816A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 75.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 2-羟基-3,4-二甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA)

  摘要：

  5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA) is a novel anticancer agent with a number of unique activities, and is in clinical trial. The current synthesis of DMXAA involves six steps, beginning with a heterogeneous reaction to form an isonitrosoacetanilide, and gives an overall yield of 11% from 2,3-dimethylaniline. We report an alternative synthesis of the key intermediate 3,4-dimethylanthranilic acid via nitration of 3,4-dimethylbenzoic acid and separation of the key desired isomer by ready crystallisation. This, together with improvements in the rest of the synthesis, provide a shorter and higher-yielding route to DMXAA (22% overall from 3,4-dimethylbenzoic acid). (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01406-x

文献信息

• Carboxylation of Phenols with CO₂at Atmospheric Pressure
  作者：Junfei Luo、Sara Preciado、Pan Xie、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/chem.201601114

  日期：2016.5.10

  A convenient and efficient method for the ortho‐carboxylation of phenols under atmospheric CO2 pressure has been developed. This method provides an alternative to the previously reported Kolbe–Schmitt method, which requires very high pressures of CO2. The addition of a trisubstituted phenol has proved essential for the successful carboxylation of phenols with CO2 at standard atmospheric pressure, allowing

  已经开发了一种在大气CO 2压力下使酚进行邻羧基羧化的便捷有效方法。该方法提供了以前报道的Kolbe-Schmitt方法的替代方法，后者需要非常高的CO 2压力。已证明添加三取代的苯酚对于在标准大气压下成功地将苯酚与CO 2羧化至关重要，从而可以有效制备各种水杨酸。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。
• LOW PH METAL-FREE PREPARATION OF AMINATED ORGANIC ACID
  申请人：Halliburton Energy Services, Inc.

  公开号：US20160229797A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention provides a process for making compounds according to Formula I: where R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 and R 3a are defined as set forth in the specification. Formula I compounds are useful as chelants and stabilizers of cations in aqueous media and the invention therefore provides a method for using the compounds in the treatment of subterranean formations, such as in acidizing operations.

  本发明提供了一种制备公式I化合物的方法：其中，R1、R1a、R2、R2a、R3和R3a的定义如规范中所述。公式I化合物在水介质中作为螯合剂和阳离子稳定剂具有实用价值，因此本发明提供了一种使用该化合物处理地下地层的方法，例如在酸化操作中的应用。
• REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS
  作者：P. V. Divekar、L. C. Vining

  DOI：10.1139/v64-010

  日期：1964.1.1

  Two products have been isolated from the reaction of anhydrosepedonin with alkali and identified as 3-hydroxy-5-methyl benzoic acid and 3,4-dimethyl-5-hydroxybenzoic acid. The structure of the latter compound was established by unambiguous synthesis. In the course of this work the remaining o- and m-hydroxybenzoic acids derived from o-xylene were also prepared.

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。