16-oxolupan-3β-yl acetate | 65043-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 16-oxolupan-3β-yl acetate
• 英文别名: 3β-Acetoxy-lupanon-(16)；3β-Acetoxylupan-16-on；[(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-4-oxo-1-propan-2-yl-2,3,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 65043-64-3
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: XPVVWVITJGOVDS-HYKGWGCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-oxolupan-3β-yl acetate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 lupanol
  参考文献：
  名称：

  Baddeley,G.V. et al., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 908 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lupan-3β-yl acetate 在 jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 16-oxolupan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Lupane and Friedo-Oleanane Type Triterpenes withm-Chloroperbenzoic Acid

  摘要：

  Lupane-3β,28-二醇、lupan-3β-ol 和 Friedelan-3β-ol 在回流氯仿中用间氯过苯甲酸 (mCPBA) 一步处理得到相应的内酯，而 lupane-3β,28-二乙酸二酯、lupan-3β-基乙酸酯和friedelan-3β-基乙酸酯得到羟基化或酮衍生物。 dendropanoxy 与 mCPBA 发生类似反应，产生 6β-、7β-、21α- 和 22β- 羟基化化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2103

文献信息

• TORI, MOTOO;MATSUDA, REIKO;SONO, MASAKAZU;KOHAMA, YOSHIHIRO;ASAKAWA, YOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2103-2108
  作者：TORI, MOTOO、MATSUDA, REIKO、SONO, MASAKAZU、KOHAMA, YOSHIHIRO、ASAKAWA, YOSH+

  DOI：——

  日期：——