用途:氯霉素中间体。
生产方法:采用对硝基苯乙酮进行溴化生成对硝基-α-溴代苯乙酮,再与六亚甲基四胺形成盐得到对硝基-α-溴代苯乙酮六亚甲基四胺盐。随后,通过盐酸水解获得对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐,并使用乙酸酐进行酰化反应,同时与甲醛和甲醇进行加成(羟甲基化)以制备该产品。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
2-乙酰氨基-4-硝基苯乙酮 | N-(p-nitrophenacyl)acetamide | 1846-34-0 | C10H10N2O4 | 222.2 |
—— | (1RS,2RS)-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol | 4618-99-9 | C11H14N2O5 | 254.243 |
N-乙酰基-4-硝基苯基丝氨醇 | Corynecin I | 15376-53-1 | C11H14N2O5 | 254.243 |
—— | N-[1-(4-nitro-benzoyl)-vinyl]-acetamide | 6627-80-1 | C11H10N2O4 | 234.211 |
L-(+)-苏-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 | (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol | 2964-48-9 | C9H12N2O4 | 212.205 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
去氢氯霉素 | chloramphenicol | 26367-75-9 | C11H10Cl2N2O5 | 321.117 |
—— | (1RS,2RS)-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol | 4618-99-9 | C11H14N2O5 | 254.243 |
—— | (1RS,2RS)-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol | 1885-08-1 | C11H14N2O5 | 254.243 |
棒状杆菌素I | chloramphenicol | 4423-58-9 | C11H14N2O5 | 254.243 |
N-乙酰基-4-硝基苯基丝氨醇 | Corynecin I | 15376-53-1 | C11H14N2O5 | 254.243 |
—— | N-[1-(4-nitro-benzoyl)-vinyl]-acetamide | 6627-80-1 | C11H10N2O4 | 234.211 |
氯霉素 | chloramphenicol | 56-75-7 | C11H12Cl2N2O5 | 323.133 |
1-(4-硝基苯基)-1,2-丙二酮 | 1-<(4-nitro)-phenyl>-1,2-propandione | 6159-25-7 | C9H7NO4 | 193.159 |
L-(+)-苏-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 | (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol | 2964-48-9 | C9H12N2O4 | 212.205 |
(1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇 | (1R,2R)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol | 716-61-0 | C9H12N2O4 | 212.205 |
—— | (1RS,2SR)-2-amino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol | 119-62-0 | C9H12N2O4 | 212.205 |
—— | (1R,2S)-(+)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol | 2792-51-0 | C9H12N2O4 | 212.205 |
2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 | 2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol | 119-62-0 | C9H12N2O4 | 212.205 |