2,4-dimethyl-5-(4-nitro-phenyl)-oxazole | 23000-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-5-(4-nitro-phenyl)-oxazole
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-5-(4-nitro-phenyl)-oxazol；2,4-Dimethyl-5-(4-nitrophenyl)oxazol；2,4-Dimethyl-5-(p-phenyl)-oxazol；2,4-Dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 23000-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: ZMHBXNHSWHUVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-(4-nitro-phenyl)-oxazole 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4-dimethyl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Hajos; Kollonitsch, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 16, p. 461,464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-nitro-benzoyl)-vinyl]-acetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 生成 2,4-dimethyl-5-(4-nitro-phenyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 922,924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase: SARs about the N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl moiety
  作者：Edwin J. Iwanowicz、Scott H. Watterson、Junqing Guo、William J. Pitts、T.G. Murali Dhar、Zhongqi Shen、Ping Chen、Henry H. Gu、Catherine A. Fleener、Katherine A. Rouleau、Daniel L. Cheney、Robert M. Townsend、Diane L. Hollenbaugh

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00258-0

  日期：2003.6

  The first reported structure-activity relationships (SARs) about the N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyi)phenyl moiety for a series of recently disclosed inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors are described. The syntheses and in vitro inhibitory values for IMPDH II, and T-cell proliferation (for select analogues) are given. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Osugi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 459,461
  作者：Osugi

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 4066,4072
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cima et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 177,184
  作者：Cima et al.

  DOI：——

  日期：——