(1R,3S,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 263340-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• 英文别名: (1R,3S,3aR,4R,7aR)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
• CAS: 263340-68-7
• 化学式: C₂₂H₄₂O₄
• 分子量: 370.573
• InChiKey: UAKHBRVJZDEMSI-WHVWYTALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 四(三苯基膦)钯 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,3R,3aR,7aR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3a-methyl-7-vinyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  De-A,B-cholest-14-en-8-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (1R,3S,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f