1-<2'-O-(4-Methylphenoxythiocarbonyl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-(methylamino)-tetrazol | 112105-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2'-O-(4-Methylphenoxythiocarbonyl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-(methylamino)-tetrazol
• 英文别名: 1-[2'-O-(4-Methylphenoxythiocarbonyl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-5-(methylamino)-tetrazol
• CAS: 112105-20-1
• 化学式: C₂₇H₄₅N₅O₆SSi₂
• 分子量: 623.921
• InChiKey: CBSXVJORNXZFHP-ZGFBMJKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  111.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2'-O-(4-Methylphenoxythiocarbonyl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-(methylamino)-tetrazol 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-Methylamino-1-(2'-desoxy-β-D-ribofuranosyl)-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753
• 作为产物：
  描述：

  β-D-Ribofuranosylazid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-<2'-O-(4-Methylphenoxythiocarbonyl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-(methylamino)-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753