2-氯-4-氟烟酸 | 929022-76-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟烟酸
• 中文别名: 2-氯-4-氟吡啶-3-甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoronicotinic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-fluoropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 929022-76-4
• 化学式: C₆H₃ClFNO₂
• mdl: MFCD11040264
• 分子量: 175.547
• InChiKey: GXDFQGOVWALHAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

概述

2-氯-4-氟烟酸是一种羧酸类衍生物，用作有机合成中的重要原料。

产品用途

2-氯-4-氟烟酸不仅作为羧酸衍生物存在，还广泛用于制备糖皮质激素受体配体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟烟酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -4.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.17h， 生成 (2-{2-[(4aS,5R)-4a-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl]ethyl}-4-fluoropyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟吡啶 、 二氧化碳 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以71.2%的产率得到2-氯-4-氟烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1

文献信息

• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Novel library synthesis of 3,4-disubstituted pyridin-2(1<i>H</i>)-ones via cleavage of pyridine-2-oxy-7-azabenzotriazole ethers under ionic hydrogenation conditions at room temperature
  作者：Romain Pierre、Anne Brethon、Sylvain A Jacques、Aurélie Blond、Sandrine Chambon、Sandrine Talano、Catherine Raffin、Branislav Musicki、Claire Bouix-Peter、Loic Tomas、Gilles Ouvry、Rémy Morgentin、Laurent F Hennequin、Craig S Harris

  DOI：10.3762/bjoc.17.16

  日期：——

  disubstituted pyridine-2(1H)-one kinase hinge-binder motif proved to be more challenging than anticipated requiring a significant investment in route scouting and optimization. This full paper focuses on the synthesis issues that we encountered during our route exploration and the original solutions we found that helped us to identify two optimized library-style processes to prepare our large kinase inhibitor library

  在我们手中，事实证明，有效地使用4-氨基-3-羧酰胺双取代的吡啶-2（1 H）-一个激酶铰链结合基序比预期的更具挑战性，而这需要对路线搜寻和优化进行大量投资。这篇完整的论文重点介绍了我们在路线探索过程中遇到的合成问题以及我们发现的原始解决方案，这些解决方案有助于我们识别出两种优化的文库式流程，以制备大型激酶抑制剂文库。
• [EN] NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178344A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在与促嗜睡素亚型1受体相关的疾病治疗中的应用。Ar1和Ar2的含义见描述。
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-ÉTHER ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015088864A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-ester-4-ether compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ether compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促醒素受体的拮抗剂2-吡啶氧基-3-酯基-4-醚化合物。本发明还涉及在潜在的治疗或预防神经和精神疾病中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-醚化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在预防或治疗促醒素受体参与的这类疾病中使用这些药物组合物。