3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-D-glycero-L-gulo-octitol | 284667-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-D-glycero-L-gulo-octitol
• 英文别名: (1R)-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(2-phenylmethoxyethyl)oxolan-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 284667-00-1
• 化学式: C₂₉H₃₄O₆
• 分子量: 478.585
• InChiKey: PIYGVGKRDBGCEV-DKHHQXCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-D-glycero-L-gulo-octitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium periodate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 1,4,5,11-Tetra-O-acetyl-3,6:7,10-dianhydro-2,8,9-trideoxy-L-threo-D-ido-undecitol
  参考文献：
  名称：

  Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Anhydro-2-deoxy-7,8-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-octono-1,4-lactone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-D-glycero-L-gulo-octitol
  参考文献：
  名称：

  Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345
  作者：Bruns, Rainer、Kopf, Juergen、Koell, Peter

  DOI：——

  日期：——