3,6-Anhydro-1,4,5-tri-O-benzyl-2,8,9,10,11-pentadeoxy-L-glycero-D-ido-undec-10-enitol | 284667-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Anhydro-1,4,5-tri-O-benzyl-2,8,9,10,11-pentadeoxy-L-glycero-D-ido-undec-10-enitol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(2-phenylmethoxyethyl)oxolan-2-yl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 284667-02-3
• 化学式: C₃₂H₃₈O₅
• 分子量: 502.651
• InChiKey: DGMSKBAKJDSKQA-VYDZHMBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Anhydro-1,4,5-tri-O-benzyl-2,8,9,10,11-pentadeoxy-L-glycero-D-ido-undec-10-enitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,6-Anhydro-1,4,5,7-tetra-O-benzoyl-2,8,9,10,11-pentadeoxy-L-glycero-D-ido-undecitol
  参考文献：
  名称：

  Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Anhydro-2-deoxy-7,8-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-octono-1,4-lactone 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.25h， 生成 3,6-Anhydro-1,4,5-tri-O-benzyl-2,8,9,10,11-pentadeoxy-L-glycero-D-ido-undec-10-enitol
  参考文献：
  名称：

  Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345
  作者：Bruns, Rainer、Kopf, Juergen、Koell, Peter

  DOI：——

  日期：——