2,5-Anhydro-3,4,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-aldehydo-D-ido-heptose | 284667-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Anhydro-3,4,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-aldehydo-D-ido-heptose
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(2-phenylmethoxyethyl)oxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 284667-01-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅
• 分子量: 446.543
• InChiKey: SAGRZGHSYKTACZ-VIJSPRBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Anhydro-3,4,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-aldehydo-D-ido-heptose 在 camphor-10-sulfonic acid 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(2S,2'R,3'R,4'S,5'R)-3',4'-Bis-benzyloxy-5'-(2-benzyloxy-ethyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Anhydro-2-deoxy-7,8-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-octono-1,4-lactone 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 2,5-Anhydro-3,4,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-aldehydo-D-ido-heptose
  参考文献：
  名称：

  Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345
  作者：Bruns, Rainer、Kopf, Juergen、Koell, Peter

  DOI：——

  日期：——