2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-α-D-glucopyranosyl fluoride | 503831-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-α-D-glucopyranosyl fluoride
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-fluoro-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]-2,2,2-trichloroacetamide
• CAS: 503831-01-4
• 化学式: C₄₉H₄₉Cl₃FNO₁₀
• 分子量: 937.286
• InChiKey: IBAFKOKUOUQMLS-LSMZEZJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-α-D-glucopyranosyl fluoride 、 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-azido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine allyl ester 在 二氯二茂锆 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到prop-2-enyl (2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxymethyl]-3-azido-5-hydroxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  基于苄基保护的固相合成策略制备带有十肽的核心2型四糖

  摘要：

  β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAc-[β-d-Gal-（1→3）]-α-d-GalNAc-（1→3）-l-Ser / Thr构建以苄基保护的形式立体选择性地合成糖肽的固相合成嵌段。形成β-d-GlcNAc键的关键糖基化反应是通过使用受保护的N-三氯乙酰基-d-乳糖胺基氟化物建立的。该构建基的有用性通过人类白细胞唾液酸蛋白片段的固相合成证明。通过“低酸度TfOH”条件可有效去除苄基保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01947-0
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione 在 二乙胺基三氟化硫 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-α-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  核心2 O-连接的糖肽的固相合成及其酶促唾液酸化

  摘要：

  固相合成糖肽的核心2型四糖结构单元（1a / 1b）是通过二糖基Ser / Thr（3a / 3b）与带有2-三氯乙酰胺基的糖基氟化物（2）的立体选择性糖基化合成的。通过还原容易地将其转化为2-乙酰氨基基团。固相规程合成了糖蛋白白蜡蛋白（215-224）的一个片段，即构件（1b）被利用。用试剂K从树脂上切割合成糖肽，然后用“低酸度TfOH”混合物对产物进行处理，促进了苄基的完全除去，糖苷键的损失最小。通过使用特定的唾液酸转移酶，以非常高的效率将N-乙酰神经氨酸（唾液酸）残基酶促地引入到去保护的糖肽（21）中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.047