8α-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-di-o-nitrophenylseleno-5,7-αH,6,11βH-eleman-6,12-olide | 86948-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8α-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-di-o-nitrophenylseleno-5,7-αH,6,11βH-eleman-6,12-olide
• CAS: 86948-62-1
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₇Se₂Si
• 分子量: 768.743
• InChiKey: MSXCNZLVEMQSCJ-KDVFPDPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  121.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8α-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-di-o-nitrophenylseleno-5,7-αH,6,11βH-eleman-6,12-olide 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 8-epimelitensin
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-temisin, (+)-melitensin and related elemanolides from (-)-artemisin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91278-5
• 作为产物：
  描述：

  蒿素; 苦艾内酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 臭氧 、 对甲苯磺酰肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 8α-t-butyldimethylsilyloxy-2,3-di-o-nitrophenylseleno-5,7-αH,6,11βH-eleman-6,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-temisin, (+)-melitensin and related elemanolides from (-)-artemisin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91278-5

文献信息

• Chemical transformation of (−)-artemisininto (+)-melitensin
  作者：Manuel Arnó、Begoña García、José R. Pedro、Eliseo Seoane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81759-1

  日期：1983.1