| 103813-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 103813-95-2
• 化学式: C₆₀H₇₇N₃O₁₃
• 分子量: 1048.28
• InChiKey: JSOCKXHCQPWMDF-YBLAHMNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  203.07
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 destomycin C
  参考文献：
  名称：

  合成霉素C，合成霉素组抗生素的典型假三糖

  摘要：

  摘要描述了一种假三糖抗生素Destoomycin C的合成方法，它含有原酸酯和β-d-talopyranosidic键。首先在三氟甲磺酸银存在下于四氢呋喃中形​​成β-d-甘露吡喃型键。用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在醚中进行糖基化反应成功进行，而β-d-甘露吡喃型键未发生异构化。常规地进行β-甘露聚糖→β-talo转化。然后除去保护基，得到去霉素C。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85091-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-trityl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 silver trifluoromethanesulfonate 咪唑 、 盐酸 、 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 118.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成霉素C，合成霉素组抗生素的典型假三糖

  摘要：

  摘要描述了一种假三糖抗生素Destoomycin C的合成方法，它含有原酸酯和β-d-talopyranosidic键。首先在三氟甲磺酸银存在下于四氢呋喃中形​​成β-d-甘露吡喃型键。用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在醚中进行糖基化反应成功进行，而β-d-甘露吡喃型键未发生异构化。常规地进行β-甘露聚糖→β-talo转化。然后除去保护基，得到去霉素C。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85091-2

文献信息

• SYNTHESIS OF DESTOMYCIN C, A PSEUDO-TRISACCHARIDE ANTIBIOTIC HAVING AN INTERGLYCOSIDIC SPIRO-ORTHOESTER LINKAGE
  作者：Juji Yoshimura、Shigeomi Horito、Jun-ichi Tamura、Hironobu Hashimoto

  DOI：10.1246/cl.1985.1335

  日期：1985.9.5

  Destomycin C, a pseudo-trisaccharide antibiotic of orthosomycin family was synthesized via spiro-orthoester formation between 5-o-(β-D-mannopyranosyl)-2-deoxystreptamine and 6-amino-6-deoxyheptonolactone derivatives.

  Destomycin C 是一种正霉素家族的假三糖抗生素，是通过 5-o-(β-D-吡喃甘露糖基)-2-脱氧链胺和 6-氨基-6-脱氧庚内酯衍生物之间的螺原酸酯形成合成的。