(1,4-二氧杂螺[4.7]十二烷-8-基)甲醇 | 138912-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1,4-二氧杂螺[4.7]十二烷-8-基)甲醇
• 英文名称: (1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodec-8-yl)-methanol
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4.7]dodecan-8-ylmethanol
• CAS: 138912-02-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: ACNJMBPGCAKPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-二氧杂螺[4.7]十二烷-8-基)甲醇 在 钯 吡啶 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 4-(3-Oxo-butyl)-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane

  摘要：

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93608-6
• 作为产物：
  描述：

  endo-2-hydroxy-bicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1,4-二氧杂螺[4.7]十二烷-8-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane

  摘要：

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93608-6

文献信息

• Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane
  作者：Augusto Gambacorta、Stefano Turchetta、Stefani Stefanelli、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93608-6

  日期：1991.11

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.