1,1-(ethylenedioxy)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-cyclooctane | 103748-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-(ethylenedioxy)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-cyclooctane
• 英文别名: 8-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.7]dodecane
• CAS: 103748-95-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: DTTFBSSAZZZFGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-(ethylenedioxy)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-cyclooctane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-4-(1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodec-8-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane

  摘要：

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93608-6
• 作为产物：
  描述：

  endo-2-hydroxy-bicyclo<3.3.1>nonan-9-one 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到1,1-(ethylenedioxy)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane

  摘要：

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93608-6

文献信息

• BOTTA, M.;CASTELLI, S.;GAMBACORTA, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2913-2918
  作者：BOTTA, M.、CASTELLI, S.、GAMBACORTA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane
  作者：Augusto Gambacorta、Stefano Turchetta、Stefani Stefanelli、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93608-6

  日期：1991.11

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.