4-(1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodec-8-yl)-butan-2-one | 138911-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodec-8-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-(1,4-Dioxaspiro[4.7]dodecan-8-yl)butan-2-one；4-(1,4-dioxaspiro[4.7]dodecan-8-yl)butan-2-one
• CAS: 138911-85-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: XOKHEZYNOFGFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodec-8-yl)-butan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到4-(3-Oxo-butyl)-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane

  摘要：

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93608-6
• 作为产物：
  描述：

  endo-2-hydroxy-bicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 钯 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 4-(1,4-Dioxa-spiro[4.7]dodec-8-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane

  摘要：

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93608-6

文献信息

• Bicyclo[3.3.1]nonanes as synthetic intermediates. Synthesis of 1-hydroxy-anti-8-acetylbicyclo[4.2.2]decane
  作者：Augusto Gambacorta、Stefano Turchetta、Stefani Stefanelli、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93608-6

  日期：1991.11

  The title compound is the only product in the intramolecular aldol condensation of dione 3, obtained in turn from the bicyclo[3.3.1]nonanic hydroxyketal 5. This behaviour is at variance with force field calculations.