6-[3-butenyl(phenylsulfonyl)amino]-5-iodo-7-methoxy-4-methylene-1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 608537-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-butenyl(phenylsulfonyl)amino]-5-iodo-7-methoxy-4-methylene-1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: N-[1-(benzenesulfonyl)-5-iodo-7-methoxy-4-methylidene-2,3-dihydroquinolin-6-yl]-N-but-3-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 608537-14-0
• 化学式: C₂₇H₂₇IN₂O₅S₂
• 分子量: 650.558
• InChiKey: MOHZHQOBOCMQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-butenyl(phenylsulfonyl)amino]-5-iodo-7-methoxy-4-methylene-1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 水 、 silica gel 、 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (4RS)-7-[3-butenyl(phenylsulfonyl)amino]-4-hydroxymethyl-6-iodo-8-methoxy-1-phenylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzazepine 、 (4RS)-6-[3-butenyl(phenylsulfonyl)amino]-4-hydroxymethyl-5-iodo-7-methoxy-1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过两个连续的过渡金属引发的转化合成抗肿瘤抗生素 CC-1065 的环尺寸 seco-类似物

  摘要：

  CC-1065 1 的新型 seco-analogs 是由市售的硝基苯胺通过还原、溴化、双磺化和双烯丙基化，然后与叔丁基锂、二茂锆和碘反应合成的。然后将获得的喹啉 6 转化为 17 和 18，在用 Pd0 处理后，分别产生 21 和 22。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300077
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基-6-溴苯胺 在 吡啶 、 zirconocene methyl chloride 、 叔丁基锂 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 甲烷 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 196.58h， 生成 6-[3-butenyl(phenylsulfonyl)amino]-5-iodo-7-methoxy-4-methylene-1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过两个连续的过渡金属引发的转化合成抗肿瘤抗生素 CC-1065 的环尺寸 seco-类似物

  摘要：

  CC-1065 1 的新型 seco-analogs 是由市售的硝基苯胺通过还原、溴化、双磺化和双烯丙基化，然后与叔丁基锂、二茂锆和碘反应合成的。然后将获得的喹啉 6 转化为 17 和 18，在用 Pd0 处理后，分别产生 21 和 22。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300077