2-bromo-N¹,N⁴-bis(3-butenyl)-6-methoxy-N¹,N⁴-bis(phenylsulfonyl)-1,4-phenylenediamine | 608537-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N¹,N⁴-bis(3-butenyl)-6-methoxy-N¹,N⁴-bis(phenylsulfonyl)-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: N-[4-[benzenesulfonyl(but-3-enyl)amino]-3-bromo-5-methoxyphenyl]-N-but-3-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 608537-15-1
• 化学式: C₂₇H₂₉BrN₂O₅S₂
• 分子量: 605.574
• InChiKey: SVMCMPPVOLRVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N¹,N⁴-bis(3-butenyl)-6-methoxy-N¹,N⁴-bis(phenylsulfonyl)-1,4-phenylenediamine 在 zirconocene methyl chloride 、 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-[3-butenyl(phenylsulfonyl)amino]-5-iodo-7-methoxy-4-methylene-1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过两个连续的过渡金属引发的转化合成抗肿瘤抗生素 CC-1065 的环尺寸 seco-类似物

  摘要：

  CC-1065 1 的新型 seco-analogs 是由市售的硝基苯胺通过还原、溴化、双磺化和双烯丙基化，然后与叔丁基锂、二茂锆和碘反应合成的。然后将获得的喹啉 6 转化为 17 和 18，在用 Pd0 处理后，分别产生 21 和 22。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300077
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基-6-溴苯胺 在 吡啶 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 195.08h， 生成 2-bromo-N¹,N⁴-bis(3-butenyl)-6-methoxy-N¹,N⁴-bis(phenylsulfonyl)-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过两个连续的过渡金属引发的转化合成抗肿瘤抗生素 CC-1065 的环尺寸 seco-类似物

  摘要：

  CC-1065 1 的新型 seco-analogs 是由市售的硝基苯胺通过还原、溴化、双磺化和双烯丙基化，然后与叔丁基锂、二茂锆和碘反应合成的。然后将获得的喹啉 6 转化为 17 和 18，在用 Pd0 处理后，分别产生 21 和 22。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300077