2-甲氧基-4-硝基-6-溴苯胺 | 16618-66-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-硝基-6-溴苯胺
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxy-4-nitroaniline
• 英文别名: 2-bromo-6-methoxy-4-nitro-phenylamine
• CAS: 16618-66-9
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₃
• mdl: MFCD05863343
• 分子量: 247.048
• InChiKey: QYLWEPIKPMUYAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  374.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基-6-溴苯胺 在 H₃PO₂ 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-溴-3-甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Radiolabeled farnesyl-protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于标记FPTase的放射性标记的法尼基蛋白转移酶抑制剂化合物，这些化合物在细胞、组织或整体动物中的测定中非常有用。这些示踪剂还可用于竞争结合测定，以获取有关未标记FTI与FPTase相互作用的信息。

  公开号：

  US06458935B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.27 g的产率得到2-甲氧基-4-硝基-6-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现 DS68702229 作为一种有效的口服 NAMPT（烟酰胺磷酸核糖转移酶）激活剂

  摘要：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD + ) 补救途径的限速步骤。由于NAD +在能量代谢中发挥着关键作用，并且增强NAD +对代谢调节具有积极作用，因此激活NAMPT 是治疗各种疾病（包括2 型糖尿病和肥胖症）的一种有吸引力的治疗方法。在此，我们报告发现了 1-(2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-基)-3-(吡啶-4-基甲基)脲12c ( DS68702229 )，它被鉴定为有效的 NAMPT 激活剂。化合物12c激活 NAMPT，增加细胞 NAD +水平，并在口服给药后在小鼠中表现出优异的药代动力学特征。对高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠口服化合物12c可降低体重。这些观察结果表明化合物12c是一种有前途的抗肥胖候选药物。  全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00700

文献信息

• Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05929094A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, m, n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、m、n和虚线在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021202977A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。
• 吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN108623615B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
• Synthesis of Ring Size seco-Analogs of the Antitumor Antibiotic CC-1065 by Two Consecutive Transition Metal-Initiated Transformations
  作者：Lutz F. Tietze、Jan Looft、Tim Feuerstein

  DOI：10.1002/ejoc.200300077

  日期：2003.8

  Novel seco-analogs of CC-1065 1 were synthesized from comercially available nitroaniline by reduction, bromination, bisulfonation and bisallylation followed by reaction with tert-butyllithium, zirconocene and iodine. The obtained quinoline 6 was then transformed into 17 and 18, which, upon treatment with Pd0, led to 21 and 22, respectively. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  CC-1065 1 的新型 seco-analogs 是由市售的硝基苯胺通过还原、溴化、双磺化和双烯丙基化，然后与叔丁基锂、二茂锆和碘反应合成的。然后将获得的喹啉 6 转化为 17 和 18，在用 Pd0 处理后，分别产生 21 和 22。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Total syntheses of the dipyrrolobenzoquinone (+)-terreusinone enabled by an evaluation of 4-methylpent-1-yn-3-ols in the Larock indole synthesis
  作者：Christy Wang、Jonathan Sperry

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.025

  日期：2013.6

  Importantly, when a chiral alkynol is used, the stereochemical integrity is retained in the indole product. Although this methodology could not be successfully extended to a double Larock indolization approach to terreusinone, two separate total syntheses evolved from these studies: A bidirectional, double Sonogashira-hydroamination approach and a one-pot Larock indolization–Sonogashira coupling followed

  已经研究了4-甲基戊-1-yn-3-醇（炔醇）与邻溴和邻碘苯胺之间的Larock吲哚化。尽管未保护的炔诺醇对于环化反应是不可行的底物，但受保护的衍生物的确可以生成吲哚产物。有趣的是，该反应不会出现由内部炔烃的拉洛克吲哚化的广泛接受的机制发生，但通过初步形成一个交叉耦合的arylalkyne随后5-内切-挖环化。重要的是，当使用手性炔醇时，在吲哚产物中保留了立体化学完整性。尽管这种方法无法成功地扩展到对Terreusinone的双重Larock吲哚化方法，但是从这些研究中得到了两个独立的总合成方法：双向双重Sonogashira加氢胺化方法和一锅法的Larock吲哚化-Sonogashira偶联后再进行氢化胺化。这项工作不仅证实了光保护性天然产物terreusinone的总体结构和绝对构型，而且还揭示了已知反应条件的几种新颖应用，这些应用应在杂芳族结构领域中找到广泛的应用。

表征谱图