6,10-二甲基十一碳-9-烯-2-醇 | 94021-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 6,10-二甲基十一碳-9-烯-2-醇
• 英文名称: 6,10-dimethyl-9-undecen-2-ol
• 英文别名: 6,10-dimethyl-undec-9-en-2-ol；6,10-Dimethylundec-9-en-2-ol
• CAS: 94021-95-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: FMVQVNCSZAWHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-二甲基十一碳-9-烯-2-醇 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以79%的产率得到6,10-二甲基-十二烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phytone and novel intermediates thereof

  摘要：

  新型中间化合物，可用于制备植物酮和维生素E，以及其制备方法。还声明了一种从中间化合物制备植物酮的方法。

  公开号：

  EP1179520A1
• 作为产物：
  描述：

  6,10-二甲基-十二烯-2-酮 在 Stryker's reagent 、 氢气 、 二甲基苯基磷 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 6,10-二甲基十一碳-9-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  使用磷化氢稳定的氢化铜（I）配合物将不饱和酮和醛高度化学选择性催化加氢为不饱和醇

  摘要：

  由苯基二甲基膦稳定的氢化铜（I）配合物组成的贱金属氢化催化剂可将不饱和酮和醛高度化学选择性地氢化为不饱和醇，包括将α，β-不饱和酮和醛的区域选择性1,2-还原为烯丙醇。活性催化剂可以通过使用商业的[（Ph 3 P）CuH] 6进行膦交换而原位衍生，或者可以由氯化铜（I），叔丁醇钠和二甲基苯基膦在氢气下反应而得。衍生自1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷的催化剂在机械上令人关注，但在合成上却不太有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01098-4

文献信息

• [EN] ENZYMATIC MONOCYCLIZATION OF ACYCLIC MONOTERPENOIDS<br/>[FR] MONOCYCLISATION ENZYMATIQUE DE MONOTERPÉNOÏDES ACYCLIQUES
  申请人：[en]UNIVERSITÄT STUTTGART

  公开号：WO2022106522A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Enzyme mutant with squalene-hopene-cyclase activity, selected from mutants of a wild-type enzyme comprising an amino acid sequence selected from SEQ-ID No: 1 to 3 or an amino acid sequence derived therefrom with a degree of sequence identity in the range of from 60 to 99,9 % of SEQ-ID No. 1 to 3, wherein the mutant catalyzes a one-step monocyclization reaction to produce products such as gamma-dihydroionone and/or alpha-dihydroionone.