Stryker's reagent

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Stryker's reagent
• 英文别名: Stryker’s reagent；[(PPh₃)CuH]₆；triphenylphosphine copper hydride hexamer；[(Ph₃P)CuH]₆；triphenylphosphine-copper(I) hydride hexamer；[CuH(PPh₃)]₆；Copper, hexa-mu3-hydrohexakis(triphenylphosphine)hexa-, octahedro；copper(1+);hydride;triphenylphosphane
• 化学式: 6C₁₈H₁₅P*6Cu*6H
• 分子量: 1961.07
• InChiKey: RVWPPBZFLJSWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Stryker's reagent 、 (Cp*Al)₄ 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到[(Cp*AlCu)₆H₄]
  参考文献：
  名称：

  金属间化合物簇[（Cp * AlCu）6H4]，将Cu6核嵌入八面体Al6壳内：休姆-热纳米相的分子模型

  摘要：

  休ume-罗氏纳米相与催化有关的表面化学的定义分子模型非常少见。从[（Cp * Al）4 ]和[（Ph 3 PCuH）6 ]的纯净反应中有选择地获得了Al-Cu金属间簇[[Cp * AlCu）6 H 4 ]。Cp * Al对Cu的亲和力更强，从氢化铜前体中清除了膦配体，并提供了一个八面体的Al 6笼，以包裹Cu 6核。所得的氢化物簇M 12 H 4与苄腈反应，以产生化学计量的金属加氢产物[（Cp * AlCu）6 H 3（N = CHPh）]。

  DOI：

  10.1002/anie.201402149
• 作为产物：
  描述：

  氯化三(三苯基膦)铜(I) 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 Stryker's reagent
  参考文献：
  名称：

  Cationic Copper Hydride Clusters Arising from Oxidation of (Ph₃P)₆Cu₆H₆

  摘要：

  Transfer of the first electron from (Ph3P)(6)Cu6H6 to Cp*Fe-2(+) is fast (k > 10(6) L.mol(-1)s(-1)). Transfer of a second electron to the same oxidant has a much lower thermodynamic driving force and is considerably slower, with k = 9.29(4) X 10(3) L.mol(-1)s(-1). The second oxidation leads to the formation of [(Ph3P)(6)Cu6H5](+). The structure of [(Ph3P)(6)Cu6H5](+) has been confirmed by its conversion back to (Ph3P)(6)Cu6H6 and by microanalysis; X-ray diffraction shows that the complex is a bitetrahedron in the solid state. [(Ph3P)(6)Cu6H5](+) can also be prepared by treating (Ph3P)(6)Cu6H6 with MeOTf. With less than 1 equiv of Cp*Fe-2(+) as oxidant, (Ph3P)(6)Cu6H6 gives [(Ph3P)(7)Cu7H6](+) as the major product; X-ray diffraction shows a Cu-6 octahedron with one face capped by an additional Cu. [(Ph3P)(7)Cu7H6](+) can also be prepared by treating (Ph3P)(6)Cu6H6 with [Cu(CH3CN)(4)](+) (along with 1 equiv of Ph3P), and can be converted back to (Ph3P)(6)Cu6H6 with base/H-2.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02183
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (2R,3R)-2-allyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三聚氯氰 、 methyllithium lithium bromide 、 Stryker's reagent 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 109.75h， 生成 methyl 2-((41S,7aS,8R,12R)-5,6,7,7a,8,9-hexahydro-3H-8,41-(epoxymethano)pyrido[3,2,1-ij]quinolin-12-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于氮丙啶介导的环收缩和二烯炔复分解对 Lannotinidine G 的合成研究

  摘要：

  Lannotinidine G 是一种独特的石松生物碱，具有三环 [6/6/6] 核心，具有 3 个连续的立体中心和 1,3-二烯部分以及 7 元内酯。在此，我们公开了我们对这种天然产物合成的努力，其实现了在其三个立体中心具有正确构型的氮杂三环核心的构建。我们策略的关键特征包括高度非对映选择性的 Fráter–Seebach 烷基化和 Corey–Chaykovsky 型环氧化物形成、用于形成哌啶部分的不寻常的氮丙啶介导的环收缩以及区域选择性二烯复分解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00791

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009121812A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X1a, X1 to X5, Ra, Rb, n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• Metal Heptafluoroisopropyl (M-hfip) Complexes for Use as hfip Transfer Agents
  作者：Nicholas O. Andrella、Karen Liu、Bulat Gabidullin、Monica Vasiliu、David A. Dixon、R. Tom Baker

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00837

  日期：2018.2.12

  New coinage-metal heptafluoroisopropyl (LnM-hfip) complexes are synthesized from the metal fluoride and inexpensive hexafluoropropene (M = Ag, Cu; L = PPh3, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (Htmp)). Reaction of the silver Htmp complex with a Ni dibromide complex led to efficient hfip transfer to afford L2NiBr(hfip) (L = 2-ethylpyridine). Treatment of the Ni-hfip complex with ZnPh2 gave the corresponding

  新造币金属七氟异丙基（L Ñ M-HFIP）配合物是从金属氟化物和廉价的合成六氟丙烯（M =银，铜; L = PPH 3，2,2,6,6-四甲基哌（HTMP））。HTMP银配合物与二溴化镍配合物的反应导致有效的hfip转移，得到L 2 NiBr（hfip）（L = 2-乙基吡啶）。用ZnPh 2处理Ni-hfip配合物，得到相应的L 2 NiPh（hfip）配合物，研究了其对PhCF（CF 3）2的还原消除作用。尽管证明所需的还原消除不成功，但在L 2中添加一氧化碳NiPh（hfip）实现了有效的七氟异丙基羰基交叉偶联。此外，尽管银络合物不经历hfip转移至有机亲电体，但是铜络合物（phen）（PPh 3）Cu（hfip）（3b）有效地将hfip单元转移至各种基板。我们研究了含酰氯的3b的范围，用于全氟异丙基芳基酮的合成。另外，确定了用于hfip转移至对氟苄基溴和对氟苯甲醛的反应条件。作为
• Lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：VICURON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040230046A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  揭示了新颖的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对细菌，包括革兰氏阳性生物，表现出强大的活性，它们是有用的抗微生物药剂。还公开了这些化合物的合成和使用方法。
• A Fluxional Cu ₈ H ₆ Cluster Supported by Bis(diphenylphosphino)methane and its Facile Reaction with CO ₂
  作者：Kanako Nakamae、Miho Tanaka、Bunsho Kure、Takayuki Nakajima、Yasuyuki Ura、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1002/chem.201702071

  日期：2017.7.18

  [Cu8(μ-H)6(μ-dppm)5](PF6)2 (dppm=bis(diphenylphosphino)methane) was prepared from reaction of [CuH(PPh3)]6 with dppm in the presence of [Cu(CH3CN)4]PF6 and exhibited fluxional behaviors in solution where the hydrides and the phosphines are scrambling around the trans-bicapped octahedral Cu8 framework. The Cu8H6 complex showed facile reactivity with CO2 (1 atm, RT) to afford a tricopper complex, [Cu

  氢化铜簇[Cu 8（μ-H）6（μ-DPPM）5 ]（PF 6）2（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷）是由[CuH（PPh 3）] 6与DPPM在存在[铜（CH的3 CN）4 ] PF 6和在溶液表现出fluxional行为，其中氢化物和膦被加扰围绕反-bicapped八面体的Cu 8框架。Cu 8 H 6络合物与CO 2（1 atm，RT）表现出容易的反应性，从而得到三铜络合物[Cu 3（μ-H）（μ-O 2 CH）（μ-DPPM）3 ] PF 6，它可以被开发以前所未有的CO氢化硅烷化2温和的条件下通过多核CUH物种催化。
• Selective Copper Complex-Catalyzed Hydrodefluorination of Fluoroalkenes and Allyl Fluorides: A Tale of Two Mechanisms
  作者：Nicholas O. Andrella、Nancy Xu、Bulat M. Gabidullin、Christian Ehm、R. Tom Baker

  DOI：10.1021/jacs.9b03101

  日期：2019.7.24

  synthesis and reactivity of fluoroalkenes. One versatile method to obtain a variety of commercially relevant hydrofluoroalkenes involves the catalytic hydrodefluorination (HDF) of fluoroalkenes using silanes. In this work it is shown that copper hydride complexes of tertiary phosphorus ligands (L) can be tuned to achieve selective multiple HDF of fluoroalkenes. In one example, HDF of the hexafluoropropene

  向更经济友好的小链氟化基团的转变导致氟烯烃的合成和反应性重新兴起。获得各种商业相关氢氟烯烃的一种通用方法涉及使用硅烷对氟烯烃进行催化加氢脱氟 (HDF)。在这项工作中，表明可以调整叔磷配体 (L) 的氢化铜配合物以实现氟烯烃的选择性多重 HDF。在一个实例中，六氟丙烯二聚体的 HDF 提供了七氟-2-甲基戊烯的单一异构体，其中五个氟已被氢选择性取代。DFT 计算研究表明 L2CuH（双齿或大单齿膦）和 L3CuH（小锥角单齿膦）催化剂具有不同的 HDF 机制，