2',3'-二脱氧-3'-氟腺苷 | 87418-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 2',3'-二脱氧-3'-氟腺苷
• 英文名称: 3'-α-fluoro-2',3'-dideoxyadenosine
• 英文别名: 9-(3-Fluoro-2,3-dideoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)adenine；[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-fluorooxolan-2-yl]methanol
• CAS: 87418-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₅O₂
• 分子量: 253.236
• InChiKey: CTDUJDNZPPZTAV-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  541.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-二脱氧-3'-氟腺苷 反应 0.5h， 以70%的产率得到3'-fluoro-2',3'-dideoxyinosine
  参考文献：
  名称：

  3'-Fluoro-2'，3'-Dideoxy-5-chlorouridine：一系列新的2'-和3'-氟化2'，3'-Dideoxynucleoside类似物中最具选择性的抗HIV-1药物。

  摘要：

  合成了一系列的2'-和3'-氟化2'，3'-双脱氧核苷和3'-叠氮基2'，3'-双脱氧核苷，并评估了其对人免疫缺陷病毒1（HIV-1）的抑制活性在MT-4细胞中复制。将3'-氟-或3'-叠氮基-2'，3'-二脱氧腺苷转化为相应的肌苷或将2'，3'-二脱氧腺苷进行8-溴化都不会增加抗HIV-1的活性。在赤型或苏型构型中引入2'-氟也没有导致母体2'，3'-二脱氧核苷的抗HIV-1活性提高。1-（2-氟-2,3-二脱氧-β-D-苏-戊呋喃糖基）胞嘧啶和1-（2-氟-2,3-二脱氧-β-D-四氢呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶仅具有少量活性。但是，3'-fluoro-2'，3' -dideoxyuridine（FddUrd）被证明是有效的且是相对无毒的HIV-1抑制剂。尝试制备FddUrd的5-卤代衍生物，以进一步提高其抗HIV效能和选择性。在这些5-卤代衍生物中，3'-氟-2'，3'-二脱氧-5-氯尿苷

  DOI：

  10.1021/jm00128a013
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-benzyl-2-O-tosyl-3-fluoro-3-deoxy-β-D-arabino-furanoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 氨 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2',3'-二脱氧-3'-氟腺苷
  参考文献：
  名称：

  2'-chloro-2'，3'-dideoxy-3'-fluoro-d-核糖核苷：合成，立体特异性，一些化学转化和构象分析。

  摘要：

  5-O-苯甲酰基-2-氯-2,3-二脱氧-3-氟-β-d-呋喃核糖苷甲基的合成（5）及其作为全硅烷化胸腺嘧啶N（6）-苯甲酰腺嘌呤的糖基化剂的用途，描述了N（4）-苯甲酰基胞嘧啶（方案1）。将合成的2'-氯-2'，3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷转化为2'，3'-二脱氧-3'-氟-α-和-β-d-胸腺嘧啶（13a，b），腺嘌呤（14a，b）和胞苷（15a，b）的赤型-呋喃呋喃糖核苷，在α，α'-偶氮二异丁腈存在下，用氢化三丁基锡处理（方案2）。用1 M MeONa / MeOH在回流下处理2'-氯-2'，3'-二脱氧-3'-氟-d-核糖核苷1-5小时，得到2'，3'-二氢化-2'，3' -二脱氧-2' 反应的主要产物是-氯-d-戊呋喃糖基核苷（47-81％），以及回收的起始核苷（11-33％）（方案3）。在胸腺嘧啶（17）和腺嘌呤（20）的2'-叠氮基2'，3'-二脱氧氧基3'-氟-β

  DOI：

  10.1021/jo0340859

文献信息

• Production method of fluorinated purine nucleoside derivative, intermediate therefor and production method thereof
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1816135A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  Purine nucleosides which are fluorinated at the 3'-position (preferably the α-position), may be economically and efficiently produced by fluorinating a novel purine nucleoside derivative (1) in which the hydroxyl group at the 5'-position is protected to obtain a novel purine nucleoside derivative (2) in a high yield. The derivative (2) is subjected to desulfurization, deprotection of R1 and, as necessary protection, deprotection, or modification of nucleic acid base moiety, to obtain the desired purine nucleoside (3). wherein each symbol is as defined in the specification.

  嘌呤核苷在3'-位（最好是α-位）被氟化后，可以通过氟化一种新的嘌呤核苷衍生物（1）来经济高效地生产，其中5'-位的羟基被保护以获得高产率的新嘌呤核苷衍生物（2）。衍生物（2）经过脱硫化、去保护R1，必要时保护、去保护或修饰核酸碱基部分，以获得所需的嘌呤核苷（3）。 其中每个符号的定义如规范中所述。
• Synthesis and anti-HIV activity of various 2'- and 3'-substituted 2',3'-dideoxyadenosines: a structure-activity analysis
  作者：P. Herdewijn、R. Pauwels、M. Baba、J. Balzarini、E. De Clercq

  DOI：10.1021/jm00394a034

  日期：1987.11

  mesylates 3, 2, 5, and 4. (Diethylamido)sulfur trifluoride was used for the synthesis of 10-12. The compound 13 was obtained by 2'-deoxygenation of 9-(3-fluoro-3-deoxy-beta-D-xylofuranosyl)adenine. Among the azido derivatives, compound 8 with the 3'-azido "down" was slightly more active than 2',3'-dideoxyadenosine (1) but considerably more toxic, and, of the fluorine series, compound 11, with the 2'-fluoro

  系统合成了2'，3'-二脱氧腺苷类似物，在糖部分的C-2或C-3的“上”或“下”位置取代了叠氮基，氟或羟基。针对人类免疫缺陷病毒（HIV）对MT-4细胞的细胞致病性评估了这些化合物。通过与叠氮化锂在甲磺酸酯3、2、5和4上进行亲核取代反应，合成了四个叠氮基衍生物6、7、8和9。（二乙基氨基）三氟化硫用于合成10-12。化合物13通过9-（3-氟-3-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤的2'-脱氧获得。在叠氮基衍生物中，具有3'-叠氮基“向下”的化合物8的活性略高于2'，3'-二脱氧腺苷（1），但毒性更高，并且
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Quart Barry D.

  公开号：US20080249066A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Described herein are compounds useful in the treatment of viral diseases, compositions comprising them and methods of using them. The compounds comprise a nucleoside or nucleoside analog linked, commonly through a phosphate group to one of a selected group of lipids. In some embodiments, the compounds described herein are useful for treating HIV infection, AIDS and other viral infections.

  本文描述了用于治疗病毒性疾病的化合物，包括这些化合物的组合物以及使用它们的方法。这些化合物包括一个核苷或核苷类似物，通常通过磷酸酯基团连接到一组选定的脂质之一。在某些实施例中，本文描述的化合物可用于治疗HIV感染、艾滋病和其他病毒感染。
• Selective anti-viral nucleoside chain terminators
  申请人：——

  公开号：US20030100759A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to dideoxynucleoside analog compounds containing a dideoxy ribofuranosyl moiety that exhibit selective anti-viral activity coupled with substantially low toxicity toward the host cells. In particular, the compounds according to the present invention show potent inhibition of the replication of the human immunodeficiency virus (HIV), while remaining substantially inert toward host cell DNA. Compounds according to the present invention exhibit primary utility as agents for inhibiting the growth or replication of retroviruses, particularly HIV. The compounds of the invention comprise a (2,3 ′-dideoxy-&bgr;-ribofuranosyl) ring coupled to a heterocyclic nucleobase that lacks an “O2 carbonyl”, that enables them to selectively react with and inhibit viral reverse transcriptase, while remaining substantially unreactive toward human DNA polymerases.

  本发明涉及含有二氧核糖基团的二氧核苷类似化合物，其具有对宿主细胞具有极低毒性的选择性抗病毒活性。具体来说，本发明的化合物显示对人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制具有强效抑制作用，同时对宿主细胞DNA保持基本惰性。本发明的化合物主要用途是作为抑制逆转录病毒（尤其是HIV）的生长或复制的药剂。本发明的化合物包括一个(2,3'-二氧-β-核糖基)环与一个缺乏“O2酮基”的杂环核碱相结合，使它们能够选择性地与并抑制病毒逆转录酶发生反应，同时对人类DNA聚合酶基本不发生反应。
• 3'-Substituted 2',3'-dideoxynucleoside analogs as potential anti-HIV (HTLV-III/LAV) agents
  作者：Piet Herdewijn、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Rudi Pauwels、Masanori Baba、Samuel Broder、Hubert Vanderhaeghe

  DOI：10.1021/jm00391a003

  日期：1987.8

  of 2',3'-unsaturated and 3'-substituted 2',3'-dideoxynucleoside analogues of purines and pyrimidines have been synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus (HIV). The 2',3'-unsaturated analogues of 2',3'-dideoxycytidine (ddeCyd) and 2',3'-dideoxythymidine (ddeThd), 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine (AzddThd), 3'-fluoro-2',3'-dideoxythymidine, 2',3'-dideoxycytidine

  已合成了嘌呤和嘧啶的一系列2'，3'-不饱和和3'-取代的2'，3'-二脱氧核苷类似物，并评估了其对人免疫缺陷病毒（HIV）的抑制活性。2'，3'-二脱氧胞苷（ddeCyd）和2'，3'-二脱氧胸苷（ddeThd），3'-azido-2'，3'-二脱氧胸苷（AzddThd），3'的2'，3'-不饱和类似物-氟-2'，3'-二脱氧胸苷，2'，3'-二脱氧胞苷（ddCyd）和2'，3'-二脱氧腺苷（ddAdo）成为人类T淋巴细胞中HIV诱导的细胞致病性的最强抑制剂ATH8和MT4行。在ATH8细胞中，ddCyd，ddeCyd和ddAdo的治疗指数最高，而在MT4细胞中，AzddThd，ddThd，ddCyd和ddAdo的选择性最高。