2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-8-formyl-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester | 941602-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-8-formyl-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester
• 英文别名: [3-(4-chlorophenyl)-8-formyl-4-oxo-2-propan-2-ylchromen-7-yl] 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 941602-02-4
• 化学式: C₂₈H₂₅ClO₆S
• 分子量: 525.022
• InChiKey: XQCPFUOXISKMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-8-formyl-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester 在 ammonium acetate 、 magnesium sulfate 、 肼 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-7H-pyrano[2,3-e]indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65888

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 3-(4-chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-8-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-8-formyl-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65888

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chromone Derivatives Useful as Antagonists of Vr1 Receptors
  申请人：Culshaw Andrew James

  公开号：US20080312316A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为其中所有变量如规范中所定义，在自由形式或盐形式下，其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Chromone derivatives useful as antagonists of VR1 receptors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07732435B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为，其中所有变量均按照说明定义，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法、作为药物的用途和包含它们的药物。
• CHROMONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTAGONISTS OF VR1 RECEPTORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1963334A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7732435B2
  申请人：——

  公开号：US7732435B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• [EN] CHROMONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTAGONISTS OF VR1 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMONE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS VR1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007065888A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them. The compounds (I) are antagonists of VRl receptors.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule (I), dont toutes les variables sont définies dans la description, sous forme libre ou de sel. L'invention concerne également la préparation de ces composés, leur utilisation comme médicaments et les médicaments les comprenant. Les composés (I) sont des antagonistes des récepteurs VR1.