(4aR,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-6-hydroxy-7-isopropenyl-1,1,4a-trimethylphenanthrene | 303962-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-6-hydroxy-7-isopropenyl-1,1,4a-trimethylphenanthrene
• 英文别名: (4bR,8aR)-4b,8,8-trimethyl-2-prop-1-en-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-ol
• CAS: 303962-73-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: QOLWDLRRJKMCHE-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-6-hydroxy-7-isopropenyl-1,1,4a-trimethylphenanthrene 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)-ferruginol
  参考文献：
  名称：

  通过多烯的不对称环化反应合成（+）-和（-）-ferruginol

  摘要：

  改性的立体选择性 多烯 有一个终端 苯环 被发现取决于末端不相邻碳原子上取代基的大小 苯环 的 多烯。（- [R ）- （+） - 2'-羟基-1,1'-联萘-2-基（2 - [R）-2-（4-甲氧基苯基）-5,9-二dimethyldeca -4,8-二烯酸乙酯，得到（ř）-（+）-2'-羟基-1,1'-联萘-2-基（4a S，9 R，10a S）-1,2,3,4,4a，9,10,10a-八氢-通过在BF 3 ·Et 2 O中处理立体选择性地合成6-甲氧基-1,1,1,4a-三甲基菲蒽-9-羧酸盐硝基甲烷。将产物精制为（+）-铁传递醇1。还通过类似的合成途径合成了（-）- Ferruginol 2和（±）-ferruginol 3。

  DOI：

  10.1039/b003497p
• 作为产物：
  描述：

  12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene 在 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aR,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-6-hydroxy-7-isopropenyl-1,1,4a-trimethylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过多烯的不对称环化反应合成（+）-和（-）-ferruginol

  摘要：

  改性的立体选择性 多烯 有一个终端 苯环 被发现取决于末端不相邻碳原子上取代基的大小 苯环 的 多烯。（- [R ）- （+） - 2'-羟基-1,1'-联萘-2-基（2 - [R）-2-（4-甲氧基苯基）-5,9-二dimethyldeca -4,8-二烯酸乙酯，得到（ř）-（+）-2'-羟基-1,1'-联萘-2-基（4a S，9 R，10a S）-1,2,3,4,4a，9,10,10a-八氢-通过在BF 3 ·Et 2 O中处理立体选择性地合成6-甲氧基-1,1,1,4a-三甲基菲蒽-9-羧酸盐硝基甲烷。将产物精制为（+）-铁传递醇1。还通过类似的合成途径合成了（-）- Ferruginol 2和（±）-ferruginol 3。

  DOI：

  10.1039/b003497p