methyl 3-hydroxy-4-pivaloylbenzoate | 1415419-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-4-pivaloylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-hydroxybenzoate；methyl 4-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-hydroxybenzoate
• CAS: 1415419-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: DWPWUUANEZDHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)benzoate 在 碘苯二乙酸 、 (p-伞花烃)双(均三甲苯羧基)钌(II) 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 30.0h， 以61%的产率得到methyl 3-hydroxy-4-pivaloylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Oxygenations with Weakly Coordinating Ketones

  摘要：

  Ruthenium complexes enabled first C(sp(2))-H bond oxygenations of aromatic ketones with excellent functional group tolerance, and broad scope as well as high chemoselectivity and site selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol302956s

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Oxygenations with Weakly Coordinating Ketones
  作者：Vedhagiri S. Thirunavukkarasu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol302956s

  日期：2012.12.21

  Ruthenium complexes enabled first C(sp(2))-H bond oxygenations of aromatic ketones with excellent functional group tolerance, and broad scope as well as high chemoselectivity and site selectivity.