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(1R)-3-diazo-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-hydroxybutan-2-one | 157021-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R)-3-diazo-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-hydroxybutan-2-one
英文别名
——
(1R)-3-diazo-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-hydroxybutan-2-one化学式
CAS
157021-10-8
化学式
C9H14N2O4
mdl
——
分子量
214.221
InChiKey
XCOBLIMJXZBNPD-HTRCEHHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • β-oxy-α-diazo carbonyl compounds. II. conversion to chiral α-oxy-α′-diazo ketones and photochemical reaction
    作者:Fidel J. López-Herrera、Francisco Sarabia-García
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76663-9
    日期:1994.5
    successfully converted to α-oxy-α′-diazo ketone in three steps. The photochemical reaction of this new diazo compound provides an improved synthesis of the 3-hydroxy-2-methyl carboxylate derivative 2 in threo relative configurations via a Wolff rearrangement. The influence of the protective group on the stereochemical result of the photochemical reaction is discussed.
    通过三个步骤将手性β-氧基-α-重氮甲基酮成功转化为α-氧基-α'-重氮酮。这种新的重氮化合物的光化学反应通过沃尔夫重排以苏式相对构型改善了3-羟基-2-甲基羧酸酯衍生物2的合成。讨论了保护基对光化学反应的立体化学结果的影响。
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