(1R,2S,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-ol | 762263-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
• 英文别名: (1R,2S,5S,6R)-5-[(2E,6Z)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,11-dimethyldodeca-2,6,10-trienyl]-1-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpent-3-enyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
• CAS: 762263-79-6
• 化学式: C₄₁H₇₆O₃Si₂
• 分子量: 673.224
• InChiKey: FUTGYYCHCDEYBG-PGPRIHBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.71
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-ol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(1R,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid total synthesis. Synthesis and absolute configuration of mispyric acidTriterpenoid total synthesis. Part 8. For part 7 see ref. 1

  摘要：

  从异戊二烯（2）、香叶醇（6）和 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯（14）开始，首次合成了具有新型三萜骨架的 DNA 聚合酶 β 抑制剂--mispyric 酸（1）。天然 1 的绝对构型被确定为 2S、4S。

  DOI：

  10.1039/b406820c
• 作为产物：
  描述：

  (2S,1'S,4'S)-2-[(E)-5''-hydroxy-3''-methyl-3''-pentenyl]-4-[(2'''E,6'''Z)-7'''-hydroxymethyl-3''',11'''-dimethyl-2''',6''',10'''-dodecatrienyl]-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl 2-methoxy-2-(1-naphthyl)propionate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diethylzinc 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2S,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid total synthesis. Synthesis and absolute configuration of mispyric acidTriterpenoid total synthesis. Part 8. For part 7 see ref. 1

  摘要：

  从异戊二烯（2）、香叶醇（6）和 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯（14）开始，首次合成了具有新型三萜骨架的 DNA 聚合酶 β 抑制剂--mispyric 酸（1）。天然 1 的绝对构型被确定为 2S、4S。

  DOI：

  10.1039/b406820c