1-But-3-enyl-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline | 306961-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-But-3-enyl-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
• CAS: 306961-28-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: XFKHMGIZGWXLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-But-3-enyl-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三叔丁基膦 、 bis-(diphenylphosphino)ferrocene 、 Celite 、 氢气 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 四氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 142.66h， 生成 (4S,7S)-3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-hydroxy-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]pent-4-enamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以32.8 g的产率得到1-But-3-enyl-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k