4-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)庚二腈 | 102058-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 中文名称: 4-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)庚二腈
• 英文名称: 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)pimelonitrile
• 英文别名: 4-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)heptanedinitrile
• CAS: 102058-42-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: HBISROSNPUQLLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)庚二腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-heptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-1-（3'-取代-丙基）苯并[a]喹诺唑烷的合成和立体化学研究

  摘要：

  由1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或与丙烯腈经迈克尔加成产物，形成顺式和反式-1-（3'-取代-丙基）苯并[a]喹喔啉酮制备了喹喔啉类药物。借助DR，DNOE和2D HSC测量，通过1 H和13 C NMR光谱测定相对构型和主要构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85022-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 丙烯腈 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)庚二腈
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-1-（3'-取代-丙基）苯并[a]喹诺唑烷的合成和立体化学研究

  摘要：

  由1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或与丙烯腈经迈克尔加成产物，形成顺式和反式-1-（3'-取代-丙基）苯并[a]喹喔啉酮制备了喹喔啉类药物。借助DR，DNOE和2D HSC测量，通过1 H和13 C NMR光谱测定相对构型和主要构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85022-5

文献信息

• Kobor, Jenoe; Lazar, Janos; Fueloep, Ferenc, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 825 - 828
  作者：Kobor, Jenoe、Lazar, Janos、Fueloep, Ferenc、Bernath, Gabor

  DOI：——

  日期：——
• BERNATH, GABOR;MOTIKA, GABOR;KOBOR, JENO;LAZAR, JANOS;EZER, ELEMER;HAJOS,+
  作者：BERNATH, GABOR、MOTIKA, GABOR、KOBOR, JENO、LAZAR, JANOS、EZER, ELEMER、HAJOS,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and stereochemical study of cis- and trans-1-(3′-substituted-propyl)benzo[a]quinolizidine
  作者：Jenõ Kóbor、Pál Sohár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85022-5

  日期：1994.4

  From 1-methyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline with methyl or ethyl acrylate or with acrylonitrile, via Michael addition products, cis- and trans-1-(3′-substituted-propyl)benzo[a]quinolizidinones and quinolizidines were prepared. The relative configurations and the predominant conformations were determined by means of 1H and 13C NMR spectroscopy, with the application of DR, DNOE and 2D HSC measurements

  由1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或与丙烯腈经迈克尔加成产物，形成顺式和反式-1-（3'-取代-丙基）苯并[a]喹喔啉酮制备了喹喔啉类药物。借助DR，DNOE和2D HSC测量，通过1 H和13 C NMR光谱测定相对构型和主要构象。